目的：阿片受體主要分為3種亞型，即μ、 δ、 κ阿片受體，其中κ阿片受體通過(guò)與特異性配體強(qiáng)啡肽結(jié)合參與產(chǎn)生機(jī)體鎮(zhèn)痛、神經(jīng)內(nèi)分泌、情感行為、認(rèn)知等生理活動(dòng)[1]，并且參與嗎啡依賴的形成及戒斷后負(fù)性情緒的產(chǎn)生。研究證實(shí)強(qiáng)啡肽/κ阿片受體系統(tǒng)在物質(zhì)成癮[2]中可以抑制中腦邊緣多巴胺神經(jīng)系統(tǒng)功能，從而發(fā)揮其在嗎啡依賴及戒斷過(guò)程中的作用。 八肽膽囊收縮素(cholecystokinin octapeptide，CCK-8)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)含量最高、作用最強(qiáng)的抗阿片肽，參與調(diào)節(jié)機(jī)體疼痛、認(rèn)知、獎(jiǎng)賞和學(xué)習(xí)記憶過(guò)程。有報(bào)道證實(shí)[3]CCK-8可以翻轉(zhuǎn)κ阿片受體參與介導(dǎo)的鎮(zhèn)痛作用。然而，有關(guān)CCK-8與κ阿片受體在嗎啡依賴及戒斷過(guò)程中的相互作用尚未見報(bào)道。 本研究通過(guò)建立嗎啡依賴和戒斷細(xì)胞模型，觀察CCK-8對(duì)嗎啡依賴及戒斷過(guò)程的影響，并且觀察CCK-8是否通過(guò)對(duì)強(qiáng)啡肽/κ受體系統(tǒng)的調(diào)節(jié)進(jìn)而參與了嗎啡依賴和戒斷過(guò)程，以進(jìn)一步明確CCK-8參與嗎啡依賴和戒斷的具體機(jī)制。 方法： 1以100μM嗎啡作用48h建立PC12細(xì)胞嗎啡依賴模型，并給予10μM納洛酮作用15min進(jìn)行催促戒斷，采用時(shí)間分辨免疫熒光分...

【文章頁(yè)數(shù)】：56 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
英文縮寫
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 阿片受體及內(nèi)源性阿片肽研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：3950684