實(shí)驗(yàn)?zāi)康?血管性癡呆(Vascular Dementia,VD)是老年人群中經(jīng)常遇到的疾病,是僅次于阿爾茲海默病的第二大癡呆類型疾病。目前尚無(wú)關(guān)于我國(guó)的傳統(tǒng)藥物續(xù)斷(Dipsacus asperoides)對(duì)血管性癡呆的治療研究報(bào)道。此課題通過(guò)建立血管性癡呆模型,給予續(xù)斷提取物,探究其間可能蘊(yùn)含的作用機(jī)制,也為中藥續(xù)斷的利用及進(jìn)一步開(kāi)發(fā)、臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的理論依據(jù)。實(shí)驗(yàn)方法:選取正常成年雄性SD大鼠60只,隨機(jī)分為正常組、假手術(shù)組、模型組、以及續(xù)斷提取物低、中、高劑量組,10只每組。利用反復(fù)夾閉、再通雙側(cè)頸總動(dòng)脈,同時(shí)腹腔注射硝普鈉建立大鼠血管性癡呆模型。續(xù)斷提取物低中高劑量組按照15mg/kg、45mg/kg和135mg/kg劑量灌胃給藥于大鼠,假手術(shù)組和模型組大鼠灌以等同容量的蒸餾水。給藥28d后,觀察其對(duì)大鼠一般狀態(tài)的影響,利用Morris水迷宮對(duì)各組SD大鼠的認(rèn)知學(xué)習(xí)功能予以檢測(cè)與分析,對(duì)各組大鼠海馬CA1區(qū)應(yīng)用HE染色后進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察,并用Western blot法對(duì)大鼠海馬內(nèi)Bcl-2蛋白和Bax蛋白表達(dá)量進(jìn)行測(cè)定,利用酶聯(lián)免疫法(ELASA)對(duì)各組海馬血清中SOD活...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．續(xù)斷提取物對(duì)大鼠逃避潛伏期的影響??

各組大鼠尋找站臺(tái)的時(shí)間沒(méi)有明顯的差異，但是從第三天開(kāi)始，假手術(shù)組以及正??常組大鼠尋找站臺(tái)潛伏期與模型組相比縮短（Ｐ＜０．０５）續(xù)斷提取物高劑量和中??劑量大鼠的站臺(tái)潛伏期明顯低于模型組大鼠（Ｐ＜〇．〇５）。見(jiàn)表１與圖２。??表１．續(xù)斷提取物對(duì)大鼠逃避潛伏期的影晌（無(wú)±０??￣ｍ....

圖３．續(xù)斷提取物對(duì)癡呆大鼠穿越站臺(tái)次數(shù)的影響??

撤走站臺(tái)后，模型組大鼠穿越站臺(tái)次數(shù)明顯少于假手術(shù)組和正常組（Ｐ＜??０．０５），而續(xù)斷提取物高、中劑量組大鼠穿越站臺(tái)次數(shù)明顯高于模型組（ＰＣ０．０５）??見(jiàn)表２與圖３．??表２．續(xù)斷提取物對(duì)癡呆大鼠穿越站臺(tái)次數(shù)的影響（ｉ±ｓ）??＾?Ｈ?穿越次數(shù)（次）￣??正常組?８．８５?±１....

圖４．續(xù)斷提物取對(duì)血管性癡呆大鼠海馬ＣＡｌ神經(jīng)元結(jié)構(gòu)影響，ＨＥ染色結(jié)果??（Ｘ４００）??

核、質(zhì)界限較為清楚，高劑量組神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)、形態(tài)、排列及核、質(zhì)的界??限、數(shù)目等更加接近于假手術(shù)組，而中劑量和低劑量次之。提示續(xù)斷提取物對(duì)??ＶＤ大鼠海馬神經(jīng)元具有一定的保護(hù)作用。見(jiàn)圖４。??１２??

圖５．各組大鼠海馬內(nèi)Ｂｄ－２蛋白表達(dá)情況??＃與正常組比較＃尸＜０．０５；?＊與模型組比較＊Ｐ＜０．０５??

義（Ｐ＜０．０５）。表達(dá)量分別為（０．７７９±０．０１８）和（０．６１１?士０．０１３）而續(xù)斷提取物??低劑量組Ｂｃｌ－２蛋白表達(dá)量（０．４０９±０．０１９）與模型組相比無(wú)明顯差異（尸＞０．０５）。??見(jiàn)圖５。??１３??

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