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Aβ 1-40 誘導老年癡呆大鼠海馬凋亡相關基因bcl-2,Bax的表達及其干預的實驗研究

發(fā)布時間:2022-08-08 11:12
  目的:研究β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)對大鼠空間學習記憶能力、海馬區(qū)bcl-2和Bax表達的影響及小腦頂核電刺激(Fastigial nucleus stimulation,FNS)的干預作用。方法:成年雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠40只,隨機分為假手術組(SC組)、AD模型組(AD組)、AD模型+電刺激小腦頂核干預組(FNS組)和AD模型+電刺激小腦齒狀核干預組(DNS組)。將Aβ1-40微量注射至大鼠右側海馬,制作大鼠AD動物模型,分別予電刺激小腦頂核、齒狀核。造模后28天,采用Morris水迷宮法測定大鼠空間學習記憶能力,然后通過HE染色進行病理觀察海馬神經(jīng)細胞的形態(tài),免疫組織化學法檢測Bax、bcl-2蛋白表達情況,逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)法檢測Bax、bcl-2mRNA的表達情況。結果:(1)行為學改變:AD組與SC組比較,每天隱匿平臺逃避潛伏期均明顯增長(P<0.05),FNS組與AD組比較,空間學習記憶能力明顯改善(P<0.05),DNS組與AD組比較,空間學習記憶能力未見明顯改善(P>0.05)。(2)免疫組織化學檢... 

【文章頁數(shù)】:54 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
符號說明
中文摘要
英文摘要
論文正文:Aβ1-40誘導老年癡呆大鼠海馬凋亡相關基因bcl-2,Bax 的表達及其干預的實驗研究
    前言
    第一部分 研究對象與方法
        1 實驗動物及動物分組
        2 方法
    第二部分 結果
        1 行為學測試結果
        2 病理學觀察結果
        3 免疫組化方法檢測結果
        4 RT-PCR 檢測結果
    第三部分 討論
        1 動物模型的選擇與評價
        2 Aβ1-40 對大鼠海馬凋亡相關基因表達影響
        3 電刺激小腦頂核干預
        4 臨床應用前景及展望
全文總結
參考文獻
圖片
文獻綜述
致謝
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【參考文獻】:
期刊論文
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[2]小腦頂核電刺激對急性腦梗死患者sAPO-1/Fas和Bcl-2的影響(英文)[J]. 李光勤,董為偉,秦楓.  中國臨床康復. 2005(01)
[3]電刺激小腦頂核防治血管性癡呆的實驗研究[J]. 譚興林,董為偉,楊期東.  卒中與神經(jīng)疾病. 2004(06)
[4]電刺激小腦頂核與中樞神經(jīng)源性神經(jīng)保護[J]. 董為偉.  中國工程科學. 2001(11)
[5]預刺激小腦頂核對腦缺血神經(jīng)元凋亡的防治作用[J]. 余剛,董為偉,羅勇,彭國光.  現(xiàn)代康復. 2001(01)
[6]電刺激小腦頂核治療缺血性腦損害[J]. 周洪語,沈建康,羅其中.  國外醫(yī)學腦血管疾病分冊. 2000(04)
[7]海馬注射β淀粉樣蛋白對大鼠學習記憶及局部神經(jīng)元的損傷作用[J]. 劉輝,陳俊拋,田時雨,高曲文,韓燕.  中華神經(jīng)科雜志. 2000(03)
[8]電刺激小腦頂核對腦卒中大鼠的治療作用與機制[J]. 夏一魯,羅勇,董為偉,齊力.  中風與神經(jīng)疾病雜志. 1999(01)
[9]醫(yī)學實驗動物管理實施細則[J].   中國衛(wèi)生法制. 1998(03)



本文編號:3671403

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