目的:探討內(nèi)嗅皮質(zhì)在急性應(yīng)激反應(yīng)中的作用。材料和方法:1.實驗動物:雄性Wistar大鼠,體重280±20g,每只大鼠單籠喂養(yǎng)。2.實驗試劑:（1）藥品鵝羔氨酸、臺盼藍;（2）兔抗鼠多克隆c-Fos抗體;（3）ABC試劑盒和DAB底物試劑盒。3.實驗方法:所有動物在飼養(yǎng)7天后隨機分為4組:正常對照組（C）、束縛應(yīng)激組（I）、生理鹽水注射雙側(cè)內(nèi)嗅皮質(zhì)+束縛應(yīng)激組（EC）和鵝羔氨酸損毀雙側(cè)內(nèi)嗅皮質(zhì)+束縛應(yīng)激組（ES）。用鵝羔氨酸損毀ES組大鼠雙側(cè)內(nèi)嗅皮質(zhì),2周以后,對I組、EC組、ES組建立急性束縛應(yīng)激模型（C組大鼠不遭受應(yīng)激）,觀察束縛應(yīng)激1小時后下丘腦室旁核快反應(yīng)基因c-Fos表達情況以及應(yīng)激后血漿促腎上腺皮質(zhì)激素含量的動態(tài)變化,并與對照組相比較。用放射免疫方法測定血漿ACTH濃度。大鼠腦切片c-Fos染色采用免疫組織化學(xué)方法。用SPSS13.0統(tǒng)計軟件對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,ACTH數(shù)據(jù)分析采用重復(fù)測量單因素方差分析（Repeated-Measures One-Way ANOVA）,post-hoc測試采用Fisher’s PLSD處理。c-Fos實驗數(shù)據(jù)實行非參數(shù)檢驗的Kruska... 

【文章來源】：浙江大學(xué)浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

邊緣系統(tǒng)結(jié)構(gòu)模式圖

每組7只。嗅皮質(zhì)損傷模型組大鼠，用戊巴比妥鈉(50m叭g)腹腔注射麻醉后，儀(Narishige，日本)上，充分暴露顱骨后，參照大皮質(zhì)處(以前自為零點，AP=一.604nnIl，ML=士6.射.02%臺盼藍生理鹽水(EC)或鵝羔氨酸(1u5歲ulS)。不銹鋼注射針被固定在立體定位儀上，其外口直位，另一端通過一根長為30cm的硅橡膠膠管連接著導(dǎo)管和注射器內(nèi)充滿著注射液，在確定注射通暢后調(diào)腦組織。注射量為0.lul，速度為o.lulm/ni，注射完畢后原籠恢復(fù)14天后進行束縛應(yīng)激造模。

一、化學(xué)損毀對神經(jīng)核團的破壞作用與用生理鹽水注射雙側(cè)內(nèi)嗅皮質(zhì)相比，使用鵝羔氨酸損毀雙側(cè)內(nèi)嗅皮質(zhì)后大鼠內(nèi)嗅皮質(zhì)處神經(jīng)元數(shù)量明顯減少，并伴有神經(jīng)膠質(zhì)細胞的明顯增加(圖5)。A生理鹽水注射組E(C)B鵝羔氨酸損毀組(E)s圖5內(nèi)嗅皮質(zhì)區(qū)域的Nissl染色注:箭頭所示為注射針?biāo)教�。Nsisl染色后剔除內(nèi)嗅皮質(zhì)損毀不成功例總共5例(EC組2例，ES組3例)。Sealebar=10nun。

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3603071