目的建立同時(shí)測(cè)定人毛發(fā)中14種常見(jiàn)毒品及其主要代謝物的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)方法。方法毛發(fā)樣品經(jīng)冷凍研磨成粉后甲醇超聲提取。色譜柱為ACQUITY UPLC HSS C18柱,流動(dòng)相為含20 mmol/L乙酸銨的0.1%甲酸水溶液-甲醇溶液,流速為0.3 ml/min,電噴霧離子源,采用多反應(yīng)監(jiān)測(cè),結(jié)合正、負(fù)離子切換分段掃描分析。四氫大麻酸采用負(fù)離子模式檢測(cè),其余化合物采用正離子模式檢測(cè)。結(jié)果毛發(fā)中嗎啡、6-單乙酰嗎啡、可待因、海洛因、氯胺酮、3,4-亞甲二氧基甲基苯丙胺、3,4-甲二氧基苯異丙胺、苯丙胺、甲基苯丙胺、可卡因、苯甲酰芽子堿、度冷丁、四氫大麻酚、四氫大麻酸的濃度分別在0.05～10.00（r=0.9964）,0.05～10.00（r=0.9912）,0.05～10.00（r=0.9967）,0.05～10.00（r=0.9933）,0.02～10.00（r=0.9961）,0.02～10.00（r=0.9938）,0.05～10.00（r=0.9782）,0.05～10.00（r=0.9900）,0.02～10.00（r=0.9974）,0.02～10.00（r=0... 

【文章來(lái)源】：國(guó)際藥學(xué)研究雜志. 2020,47(04)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

14個(gè)化合物色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]研磨頭發(fā)中嗎啡陽(yáng)性檢出的研究[J]. 肖瑞森,黃平,王虹,李津偉.  中國(guó)藥物依賴(lài)性雜志. 2017(02)
[2]毛發(fā)中海洛因代謝物的釋放與分析方法研究[J]. 國(guó)菲,王燕燕,孟品佳,張亮,楊勇,王繼芬.  分析化學(xué). 2009(09)



本文編號(hào)：3594855