目的研究miR-107-3p對阿爾茨海默�。ˋD）模型細(xì)胞凋亡的影響及其分子機制。方法模型+miR-NC組（轉(zhuǎn)染miR-NC）、模型+miR-107-3p組（轉(zhuǎn)染miR-107-3p mimics）、模型+si-NC組（轉(zhuǎn)染si-NC）、模型+si-SLC25A38（轉(zhuǎn)染si-SLC25A38）、模型+miR-107-3p+pcDNA組（共轉(zhuǎn)染miR-107-3p mimics和pcDNA）、模型+miR-107-3p+pcDNA-SLC25A38組（共轉(zhuǎn)染miR-107-3p mimics和pcDNA-SLC25A38）均用脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染至PC12細(xì)胞,再進行AD細(xì)胞模型制造。噻唑藍（MTT）法檢測細(xì)胞存活率;qRT-PCR法檢測細(xì)胞中miR-107-3p、SLC25A38的表達;Western印跡檢測細(xì)胞中SLC25A38的蛋白表達;流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡;雙熒光素酶報告基因檢測實驗檢測細(xì)胞熒光活性。結(jié)果成功構(gòu)建AD細(xì)胞模型;與對照組相比,模型組細(xì)胞中miR-107-3p表達下調(diào),膜轉(zhuǎn)蛋白的溶質(zhì)載體（SLC）25A38表達上調(diào);過表達miR-107-3p、抑制SLC25A38均可促進... 

【文章來源】：中國老年學(xué)雜志. 2020,40(13)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

對照組和模型組SLC25A38蛋白表達

與對照組比較,模型組細(xì)胞凋亡率顯著升高;與模型+miR-NC組比較,模型+miR-107-3p組細(xì)胞凋亡率顯著降低(P<0.05)。見表2,圖2。2.4 miR-107-3p靶向調(diào)控SLC25A38的表達

SLC25A38的3′UTR中含有與

【參考文獻】：
期刊論文
[1]上調(diào)海馬miR-107水平改善阿爾茨海默病模型鼠學(xué)習(xí)記憶損傷[J]. 王雪銀,李宜培.  實用醫(yī)學(xué)雜志. 2018(14)
[2]miRNA-107與衰老相關(guān)疾病[J]. 阮杰,翁亞光,劉新光.  中國老年學(xué)雜志. 2015(24)
[3]姜黃素對阿爾茨海默病細(xì)胞模型miRNA106a的影響[J]. 喬娜娜,王運良.  中國實用神經(jīng)疾病雜志. 2015(02)
[4]與阿爾茨海默病發(fā)病機制相關(guān)的microRNA的研究進展[J]. 段冉冉,李燕飛,賈延劼.  中國神經(jīng)精神疾病雜志. 2013(09)



本文編號：3591444