阿爾茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）是一種與年齡緊密相關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,臨床上以記憶衰退和認(rèn)知障礙為癥狀,病理上以腦內(nèi)淀粉樣蛋白（β-amyloid,Aβ）沉積、神經(jīng)纖維纏結(jié)形成、神經(jīng)元丟失等為特征。AD包括家族性和散發(fā)性兩種,研究表明其病理機(jī)制可能與多種因素相關(guān):Aβ沉積、離子通道、鈣代謝紊亂、血管性異常、tau蛋白異常和氧化應(yīng)激等。隨著研究的深入發(fā)現(xiàn)Aβ在AD的發(fā)病進(jìn)程中有著重要作用,認(rèn)為Aβ的代謝異常打破了其生成與清除間的平衡關(guān)系,引發(fā)Aβ沉積。在Aβ生成與清除的動(dòng)態(tài)過(guò)程中,多種酶類起到了關(guān)鍵作用,包括生成相關(guān)的β-、γ-分泌酶和降解相關(guān)的腦啡肽酶（Neprilysin,NEP）、胰島素降解酶（Insulin degrading enzyme,IDE）、基質(zhì)金屬酶2/9（Matrix metalloproteinase2/9,MMP 2/9）等,共同維持著Aβ含量的平衡狀態(tài)。有研究提示,睪酮下降可能是AD的一個(gè)危險(xiǎn)因素,在AD之前或AD的早期就有可能出現(xiàn)。前瞻性研究中將AD的診斷與血睪酮水平的變化進(jìn)行比較,對(duì)于首次臨床診斷正常的男性調(diào)查對(duì)象隨訪4-3... 

【文章來(lái)源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

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圖1雙氫睪酮?jiǎng)┝恳蕾囆杂绊慡H-SY5Y細(xì)胞中CD147的蛋白表達(dá)Fig.1Dose-effectexperimentofDHTontheproteinlevelofCD147inSH-SY5Ycells

45圖 2 SH-SY5Y 細(xì)胞抗 CD147 的免疫熒光細(xì)胞染色Fig.2 Images of immunofluorescence staining for CD147 in SH-SY5Y cImages A1-A3 represent Con group, B1-B3 represent DHT group and Crepresent F+DHT group. Compared with Con group, the averagfluorescence intensity increased slightly in F+DHT group, while incrsignificantly in DHT group (*P<0.05). Compared with DHT group, F+group fluorescence intensity was reduced (*P<0.05). The results expressed as the mean±SD (n=3). Bar=50μm.

圖 3 氟他胺對(duì)雙氫睪酮調(diào)節(jié) CD147 蛋白表達(dá)的影響he effect of flutamide on the DHT regulation in the expCD147ern blot results showed that: compared with Con grouD147 in F+DHT group was increased and in DHT increased (*P<0.05). Compared with DHT group, the7 in F+DHT group was reduced (*P<0.05). The as the mean±SD (n=3) .

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]Aβ中樞及外周清除機(jī)制[J]. 范春蘭,唐民科.  生理科學(xué)進(jìn)展. 2016(02)
[2]中國(guó)阿爾茨海默病研究進(jìn)展[J]. 李林.  中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2015(05)
[3]快速老化小鼠海馬中細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子的年齡相關(guān)性變化[J]. 宋曉丹,田荊華,杜鵑,李莎,蘇玉紅,康林,崔慧先.  神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 2013(05)



本文編號(hào)：3579745