阿爾茨海默�。ˋlzheimer’s disease，AD）是一種進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)退變疾病，是老年人癡呆的主要原因，主要臨床表現(xiàn)為記憶力障礙、持續(xù)性智能衰退、判斷推理能力喪失、運(yùn)動(dòng)障礙等。隨著社會(huì)老齡化趨勢(shì)日漸加重，AD已經(jīng)成為繼心臟病、癌癥、腦血管病之后人類死亡的第四大病因。AD的主要病理改變是老年斑、神經(jīng)纖維纏結(jié)、區(qū)域性神經(jīng)元喪失。β-淀粉樣蛋白（Aβ）是老年斑核心的主要成份，被認(rèn)為在阿爾茨海默病形成中起重要作用。Aβ介導(dǎo)的AD發(fā)病機(jī)制非常復(fù)雜，涉及到基因突變、氧化應(yīng)激、細(xì)胞凋亡、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、免疫炎癥等多種生物學(xué)過程。 為了研究AD的發(fā)病機(jī)制，我們加入凝聚態(tài)的Aβ_25-35誘導(dǎo)人神經(jīng)母細(xì)胞瘤SH-SY5Y細(xì)胞系，模擬AD損傷，構(gòu)建AD細(xì)胞模型。以MTT法測(cè)定SH-SY5Y細(xì)胞在不同濃度Aβ_25-35處理下細(xì)胞生存率的變化，光鏡及電鏡下觀察細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)變化，瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA片斷化情況，流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡率的變化。根據(jù)凋亡率、生存率及細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化等，確定以10μ／LAβ_25-35誘導(dǎo)SH-SY5Y細(xì)胞4... 

【文章來源】：南方醫(yī)科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：81 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

SH一SYSY細(xì)胞在不同濃度下存活率的變化

0151020ConeentrationofAp25一35(pmol/1)圖.1一2不同濃度Ap:5_35對(duì)SH一SYSY細(xì)胞凋亡率的影響Fig.l一2InflueneeofApZs，35onaPoPtosisofSH一SYSYeellsA:eontrol(0pmol幾):B一E:testgrouPs(1、5、10、20pmol助

細(xì)胞的神經(jīng)突起消失，細(xì)胞內(nèi)黑色的強(qiáng)折光物質(zhì)增多，部分細(xì)胞變成圓型。(如Fig.1一3)圖.1一3光鏡觀察SH一SYSY細(xì)胞生長(zhǎng)狀況Fig.1一3MoprhologyofSH一SYSYeellsbylightmieorseoPe.A:eontorl(0pmol幾);B一E:SH一SYSYcellstreatedwithAp(Mangifiearion25一35(l、5、10、X400)20pmol/L)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]鈣蛋白酶引起神經(jīng)元死亡的機(jī)制[J]. 鄧志寬.  國(guó)外醫(yī)學(xué).神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)分冊(cè). 2002(04)
[2]Alzheimer病細(xì)胞模型研究進(jìn)展[J]. 錢亦華.  醫(yī)學(xué)綜述. 2002(02)



本文編號(hào)：3579549