老年性癡呆（Alzheimer’s disease AD）是一種危害嚴(yán)重的神經(jīng)退行性疾病,典型的病理改變之一是病變腦區(qū)中存在大量的老年斑,其主要成分是β淀粉樣蛋白（amyloid beta-protein,Aβ）。目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為:Aβ在腦組織中的積聚是各種原因誘發(fā)AD的共同通路,也是AD形成和發(fā)生的關(guān)鍵因素�，F(xiàn)在的研究結(jié)果表明:Aβ的異常沉積可以啟動(dòng)細(xì)胞內(nèi)多種蛋白參與的系列級(jí)聯(lián)反應(yīng),誘導(dǎo)神經(jīng)毒性,損傷神經(jīng)系統(tǒng),導(dǎo)致患者出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙。但究竟有哪些已知或者是未知的蛋白和酶參與了Aβ誘導(dǎo)神經(jīng)毒性損傷,以及這些蛋白分子之間的相互作用和調(diào)控機(jī)制,目前尚均未能完全闡明。 為深入探討Aβ神經(jīng)毒性作用的機(jī)制及其主要的靶位分子,本研究選用不同濃度（O.1、1、10、20、30μmol/L）老化的Aβ_1-40誘導(dǎo)體外培養(yǎng)的原代海馬神經(jīng)元,MTT比色法檢測(cè)細(xì)胞的存活率,選擇Aβ_1-40的合適濃度建立AD損傷的神經(jīng)細(xì)胞模型。利用SELDI-TOF技術(shù)與蛋白質(zhì)芯片技術(shù)相結(jié)合,檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)液中蛋白質(zhì)的表達(dá),尋找與Aβ_1-40誘導(dǎo)相關(guān)的表達(dá)差異蛋... 

【文章來(lái)源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：121 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

大鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞原代培養(yǎng)d7后尼氏染色的形態(tài)(X400倍)

MTT法檢測(cè)A旦1一

海馬神經(jīng)元培養(yǎng)d7時(shí)細(xì)胞形態(tài)典型，在培養(yǎng)板中分別加入終濃度為1拼mol幾和10娜ol幾的Ap，4。，37℃、5%COZ的培養(yǎng)箱孵育24h后，尼氏染色觀察各組細(xì)胞形態(tài)，如圖1.3所示。圖l.3a為加入l林mol幾Apl二。孵育24h后神繹元染色結(jié)果，圖一3b為加入10腳ol幾Ap，一孵育后神經(jīng)元染色結(jié)果。與對(duì)照組比較，加入1娜olL/A日:動(dòng)孵育后神經(jīng)元形態(tài)沒(méi)有明顯變化，加入10林mol幾Ap，一孵育后神經(jīng)元出現(xiàn)皺縮，細(xì)胞輪廓模糊不清，胞質(zhì)染色變深，核仁不明顯等特點(diǎn)，細(xì)胞出現(xiàn)明顯病變。

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號(hào)：3518751