目的探討重復(fù)經(jīng)顱磁刺激（rTMS）對(duì)阿爾茨海默�。ˋD）小鼠腦組織中β樣淀粉蛋白1～42(Aβ_1～42)水平的影響及機(jī)制。方法將小鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組、AD組、低頻rTMS組、高頻rTMS組,每組8只。AD組、低頻rTMS組、高頻rTMS組顱內(nèi)注射1μg/μL的Aβ_1～42溶液3μL建立AD模型,假手術(shù)組注射無(wú)菌生理鹽水3μL。造模成功后,低頻rTMS組、高頻rTMS組分別使用1、10 Hz rTMS治療2周。末次治療后1 d處死小鼠,取其腦組織。用ELISA法檢測(cè)腦組織中Aβ_1～42水平,用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)腦組織中PTEN誘導(dǎo)激酶1（PINK1）、Parkin mRNA表達(dá),用Western blotting法檢測(cè)腦組織中PINK1、Parkin蛋白及自噬標(biāo)志蛋白（LC3Ⅰ、Ⅱ及p62、Beclin-1）表達(dá)。結(jié)果與假手術(shù)組比較,AD組腦組織中Aβ_1～42水平高（P <0. 05）;與AD組比較,低、高頻rTMS組腦組織中Aβ_1～42水平低（P均<0. 05... 

【文章來(lái)源】：山東醫(yī)藥. 2020,60(16)

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動(dòng)物、試劑及儀器
    1.2動(dòng)物分組及AD模型構(gòu)建
    1.3 r TMS治療
    1.4 腦組織中Aβ1～42檢測(cè)
    1.5 腦組織中PINK1、Parkin mRNA表達(dá)檢測(cè)
    1.6腦組織中PINK1、Parkin及自噬標(biāo)志蛋白(LC3Ⅰ、Ⅱ及p62、Beclin-1)表達(dá)檢測(cè)
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 r TMS對(duì)AD小鼠腦組織中Aβ1～42水平的影響
    2.2 r TMS對(duì)AD小鼠腦組織中PINK1/Parkin通路的影響
    2.3 r TMS對(duì)AD小鼠線粒體自噬的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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[2]重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療腦梗死后偏癱的研究進(jìn)展[J]. 邵迪,羅海彥.  臨床神經(jīng)病學(xué)雜志. 2019(05)
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