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重復(fù)經(jīng)顱磁刺激對AD小鼠腦組織中Aβ 1~42 水平的影響及機制

發(fā)布時間:2021-11-07 11:50
  目的探討重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(rTMS)對阿爾茨海默病(AD)小鼠腦組織中β樣淀粉蛋白1~42(Aβ1~42)水平的影響及機制。方法將小鼠隨機分為假手術(shù)組、AD組、低頻rTMS組、高頻rTMS組,每組8只。AD組、低頻rTMS組、高頻rTMS組顱內(nèi)注射1μg/μL的Aβ1~42溶液3μL建立AD模型,假手術(shù)組注射無菌生理鹽水3μL。造模成功后,低頻rTMS組、高頻rTMS組分別使用1、10 Hz rTMS治療2周。末次治療后1 d處死小鼠,取其腦組織。用ELISA法檢測腦組織中Aβ1~42水平,用實時熒光定量PCR法檢測腦組織中PTEN誘導(dǎo)激酶1(PINK1)、Parkin mRNA表達,用Western blotting法檢測腦組織中PINK1、Parkin蛋白及自噬標志蛋白(LC3Ⅰ、Ⅱ及p62、Beclin-1)表達。結(jié)果與假手術(shù)組比較,AD組腦組織中Aβ1~42水平高(P <0. 05);與AD組比較,低、高頻rTMS組腦組織中Aβ1~42水平低(P均<0. 05... 

【文章來源】:山東醫(yī)藥. 2020,60(16)

【文章頁數(shù)】:4 頁

【文章目錄】:
1 材料與方法
    1.1 動物、試劑及儀器
    1.2動物分組及AD模型構(gòu)建
    1.3 r TMS治療
    1.4 腦組織中Aβ1~42檢測
    1.5 腦組織中PINK1、Parkin mRNA表達檢測
    1.6腦組織中PINK1、Parkin及自噬標志蛋白(LC3Ⅰ、Ⅱ及p62、Beclin-1)表達檢測
    1.7 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 r TMS對AD小鼠腦組織中Aβ1~42水平的影響
    2.2 r TMS對AD小鼠腦組織中PINK1/Parkin通路的影響
    2.3 r TMS對AD小鼠線粒體自噬的影響
3 討論


【參考文獻】:
期刊論文
[1]低頻重復(fù)經(jīng)顱磁刺激聯(lián)合法舒地爾治療急性腦梗死的臨床研究[J]. 楊云鳳,劉菊華,吳碧華,辜建偉.  海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2019(23)
[2]重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療腦梗死后偏癱的研究進展[J]. 邵迪,羅海彥.  臨床神經(jīng)病學(xué)雜志. 2019(05)
[3]不同頻率重復(fù)經(jīng)顱磁刺激對腦卒中后認知障礙患者的影響[J]. 丁巧方,李哲,郭鋼花,關(guān)晨霞,樂琳,郝道劍,李穎,范家宏,梁英姿,劉綿綿.  中國康復(fù). 2019(10)
[4]Pink1/Parkin介導(dǎo)的線粒體自噬分子機制[J]. 湯友靜,牛玉娜,王輝.  中國細胞生物學(xué)學(xué)報. 2017(07)



本文編號:3481808

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