[目的]阿爾茨海默�。ˋlzheimer’sdisease,AD）是目前在老年人群中最常見(jiàn)的導(dǎo)致癡呆的疾病,主要是以腦內(nèi)大量神經(jīng)元和突觸凋亡等為特征的神經(jīng)退行性病變。臨床上主要是以認(rèn)知功能障礙和行為以及性格改變?yōu)樘卣�。在AD病變中常能觀察到進(jìn)行性的不可逆的特別是發(fā)生在皮質(zhì)和海馬的神經(jīng)元丟失,以及細(xì)胞外的包含淀粉樣蛋白（amyloid β-protein,Aβ）的聚集斑塊,以及主要由超磷酸化微管Tau蛋白組成的神經(jīng)纖維纏結(jié)。而散發(fā)型AD是其中一種進(jìn)展緩慢的神經(jīng)退行性病變,能夠隱秘地發(fā)病并逐步惡化最終導(dǎo)致遲發(fā)性的癡呆癥狀。它占到了 AD總發(fā)病人數(shù)的90%并經(jīng)常發(fā)生在65歲以后的老年人群。多篇報(bào)道顯示,應(yīng)用鏈脲佐菌素（Streptozotocin,STZ）能夠產(chǎn)生散發(fā)型AD典型的病理改變,是一種由鏈球菌產(chǎn)生的,對(duì)哺乳動(dòng)物胰臟中產(chǎn)生胰島素的胰島B細(xì)胞有著特異毒性的天然化合物,經(jīng)常用于建立工型糖尿病模型。APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠表達(dá)人類突變的淀粉樣蛋白前體物質(zhì)并進(jìn)一步轉(zhuǎn)變?yōu)榈矸蹣游镔|(zhì)沉積聚集而導(dǎo)致斑塊的形成,一直是AD研究領(lǐng)域常用的動(dòng)物模型。在APP/PS1轉(zhuǎn)基因小鼠本身存在遺傳致病因素、在尚未... 

【文章來(lái)源】：昆明醫(yī)科大學(xué)云南省

【文章頁(yè)數(shù)】：60 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
縮略詞表
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間獲得的學(xué)術(shù)成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]P-tau蛋白在顱腦損傷及相關(guān)神經(jīng)退行性病中的研究進(jìn)展[J]. 李瑞力,楊明飛.  醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào). 2017(08)
[2]基于PI3K/Akt信號(hào)通路的中藥治療2型糖尿病胰島素抵抗研究進(jìn)展[J]. 李斌,范源,李鑫.  中成藥. 2017(01)
[3]白藜蘆醇對(duì)側(cè)腦室注射鏈脲佐菌素誘導(dǎo)學(xué)習(xí)記憶障礙大鼠的保護(hù)作用[J]. 張玉霖,歐陽(yáng)昌漢,張又枝.  湖北科技學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2015(05)
[4]鏈脲佐菌素致阿爾茨海默病模型大鼠腦內(nèi)mTOR/P70S6K/IRS-1信號(hào)通路的變化[J]. 王華,楊容,余華榮.  重慶醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2015(05)
[5]阿爾茨海默病診斷標(biāo)準(zhǔn)的演變[J]. 王曉妮,唐毅,韓瓔.  醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào). 2015(02)



本文編號(hào)：3479820