目的本研究旨在探討功能性電刺激是否改善大鼠學(xué)習(xí)記憶功能及是否增加海馬區(qū)腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子（BDNF）-突觸素（SYN）-微管相關(guān)蛋白2（MAP2）通路相關(guān)蛋白的表達(dá)。方法選用清潔級(jí)成年雄性Wistar大鼠90只,按隨機(jī)數(shù)字法分為假手術(shù)組、安慰刺激組和電刺激組,每組大鼠30只。安慰刺激組和電刺激組應(yīng)用雙側(cè)頸總動(dòng)脈夾閉法制作全腦缺血模型。3組大鼠根據(jù)治療時(shí)間的不同再分為治療3、7、14 d 3個(gè)亞組,每組10只大鼠。于造模成功后第7天開始,電刺激組給予功能性電刺激,假手術(shù)組和安慰刺激組給予假刺激,每日1次,每次30 min。功能性電刺激3、7和14 d后,應(yīng)用Morris水迷宮評(píng)估大鼠學(xué)習(xí)記憶功能。3組大鼠處死后,應(yīng)用原位雜交法檢測(cè)BDNF mRNA的表達(dá),免疫組化法檢測(cè)SYN和MAP2蛋白的表達(dá)。結(jié)果功能性電刺激14 d后,定位導(dǎo)航測(cè)試的第3、4、5天,安慰刺激組的逃逸潛伏期顯著長(zhǎng)于假手術(shù)組和電刺激組（P<0.05）;第6天的空間探索測(cè)試結(jié)果顯示,安慰刺激組的原平臺(tái)象限停留時(shí)間短于假手術(shù)組和電刺激組（P<0.05）。治療3 d后,安慰刺激組海馬CA1區(qū)BDNF mRNA的含量... 

【文章來(lái)源】：中華物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)雜志. 2020,42(08)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)


本文編號(hào)：3346495