目的:本實(shí)驗(yàn)旨在建立AD的動(dòng)物模型,觀察其行為學(xué)及神經(jīng)細(xì)胞的病理形態(tài)變化,證明AD中存在神經(jīng)細(xì)胞的凋亡,并進(jìn)行益智口服液的藥物干預(yù),觀察中藥（益智口服液）對(duì)AD的防治作用。方法:將實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行水迷宮訓(xùn)練后隨機(jī)分為正常對(duì)照組、假手術(shù)組、益智口服液組、都可喜組及癡呆組。在手術(shù)組（益智口服液組、都可喜組及癡呆組）大鼠海馬注射微量聚合態(tài)的Aβ制備AD的動(dòng)物模型,假手術(shù)組注入等量生理鹽水,正常對(duì)照組不做任何處理。將在不同時(shí)間點(diǎn)通過水迷宮分別測(cè)試這5組大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力。光鏡和電鏡下觀察腦組織病理形態(tài)變化,免疫組織化學(xué)檢測(cè)5組大鼠中細(xì)胞色素C及Bcl-2的表達(dá)情況。采用spss13．0統(tǒng)計(jì)軟件運(yùn)用t檢驗(yàn)的方法對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。結(jié)果:顯示水迷宮測(cè)試中AD大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力的下降,說明注射微量Aβ的大鼠成功的模擬了AD的行為學(xué)模型。注射微量Aβ的大鼠可見海馬錐體細(xì)胞帶紊亂、變稀、中斷,同時(shí)可見許多細(xì)胞體積縮小,胞核固縮,染色加深。電鏡下可見膽堿能損害后神經(jīng)細(xì)胞核固縮,核膜結(jié)構(gòu)不清,核形態(tài)不規(guī)則,有切跡,核偏位;染色質(zhì)濃縮趨邊;核基質(zhì)及胞質(zhì)基質(zhì)致密、深染。在手術(shù)后一周、兩周和一個(gè)月,分別給予正常對(duì)照組、... 

【文章來(lái)源】：第九次全國(guó)神經(jīng)病學(xué)學(xué)術(shù)大會(huì)論文匯編中華醫(yī)學(xué)會(huì)會(huì)議論文集

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