目的:觀察腎素-血管緊張素系統(tǒng)（renin-angiotensin system,RAS）主要成員血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（angiotensin converting enzyme,ACE）、血管緊張素Ⅱ受體（angiotensinⅡreceptor,AGTR）亞型AGTR1和AGTR2在AD模型大鼠海馬中的變化,結(jié)合大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力的測定及形態(tài)學(xué)觀察,探討RAS在AD中所起的作用及培哚普利、纈沙坦對AD發(fā)生發(fā)展的影響。方法:健康雌性SD大鼠80只,隨機分為對照組、模型組、培哚普利組及纈沙坦組,用β-淀粉樣蛋白（β-amyloid,Aβ）1-42海馬立體定向微量注射建立AD大鼠模型,通過Y-形電迷宮進行學(xué)習(xí)記憶能力測定、通過HE染色觀察大鼠海馬CA1區(qū)神經(jīng)細胞的形態(tài)學(xué)改變、通過剛果紅染色觀察大鼠海馬Aβ的沉積情況、通過分光光度法檢測大鼠海馬ACE的活性變化、通過免疫組化（immunohistochemistry,IH）檢測大鼠海馬CA1區(qū)AGTR1、AGTR2的表達。結(jié)果:1.Aβ1-42注射后大鼠行為學(xué)變化:模型組較對照組正確逃避電刺激所需要的次數(shù)延長（P=0.000）,培哚普利組、纈沙... 

【文章來源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

造模前后大鼠學(xué)習(xí)記憶次數(shù)比較

圖3一2一5制模后40天各組大鼠海馬CAI區(qū)神經(jīng)元密度的比較3.2.2剛果紅染色:對照組(圖3一2一6)未見明顯嗜剛果紅樣物質(zhì)沉積;模型組(圖3一2一7)可見染色陽性物質(zhì)沉積，其周圍神經(jīng)元皺縮，排列紊亂;培噪普利組(圖3一2一8)及擷沙坦組(圖3一2一9)海馬未見明顯嗜剛果紅樣物質(zhì)沉積。3.3海馬組織ACE活性的變化:制模后各組大鼠海馬組織ACE活性(見表3、圖3一3)比較如下:各組間方差分析F值=5.947，P=0.002，有統(tǒng)計學(xué)意義，可以認為各組間海馬組織ACE活性存在差異;模型組與對照組比較，P=0.003，有統(tǒng)計學(xué)意義，說明模型組與對照組大鼠海馬ACE活性不同，模型組大于對照組;培噪普利組與對照組比較，P=0.829

AGTRI(AGTRZ)蛋白陽性著色定位于細胞膜伴細胞漿內(nèi)，陽性著色可見棕褐色免疫反應(yīng)產(chǎn)物沉積于神經(jīng)元細胞膜及細胞漿，制模后各組大鼠海馬CAI區(qū)AGTRI表達的比較見表4、圖3一4一1一3一4一5(采用PBS作為一抗陰性對照，染色結(jié)果見圖3一4一6)。各組間的光密度值方差分析F值=19.120，P=0.000，有統(tǒng)計學(xué)意義，說明各組間海馬CAI區(qū)AGTRI的表達存在差異;模型組與對照組比較，P=0.000，有統(tǒng)計學(xué)意義，說明模型組與對照組大鼠海馬CAI區(qū)AGTRI

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]二苯乙烯苷對阿爾茨海默病大鼠突觸可塑性損傷的保護機制研究[D]. 周琳.中南大學(xué) 2007



本文編號：3278742