目的:探討中國漢族人群中色氨酸羥化酶-2（TPH2）基因G1463A、單胺氧化酶A（MAOA）、5-羥色胺1A受體基因（5-HT1A）C-1019G和5-羥色胺2A受體基因（5-HT2A）His452Tyr多態(tài)性與單相抑郁癥的相關性。方法:采用聚合酶鏈式反應（PCR）、擴增阻滯突變系統(tǒng)-PCR（ARMS-PCR）及限制性片斷長度多態(tài)性（RFLP）等分子生物學技術對123例單相抑郁癥患者及122例健康對照進行TPH2 G1463A、MAOA、5-HT1A C-1019G和5-HT2A His452Tyr基因多態(tài)性的基因分型。比較兩組間基因型頻率和等位基因頻率分布差異。結果:（1）病例組與對照組中沒有發(fā)現(xiàn)一例攜帶TPH2 1463A突變等位基因者,所有的抑郁癥患者和健康對照均是TPH2 G1463G純合子。（2）MAOA基因多態(tài)性基因型頻率在患者組與對照組的分布差異無統(tǒng)計學意義:x2=1.009,P=0.604;患者組與對照組等位基因分布差異也無統(tǒng)計學意義:x2=0.029,P=0.866。（3） 5-HT1A C-1019G基因多態(tài)性基因型頻率在患者組與對照組的分布差異無統(tǒng)計學意義:x2... 

【文章來源】：汕頭大學廣東省

【文章頁數(shù)】：64 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

TPH2G1463A基因型的PCR產物電泳圖（A）和DNA測序圖(B)

圖 2 uMAOA 基因型的 PCR 產物電泳圖（A）和 DNA 測序圖(B1+B2)注：A：uMAOA 基因型的 PCR 產物電泳圖。M：DNA 分子量標準（第一條帶的 DNA 片段長度為在 50bp～500bp 之間的每個 DNA 片段相差 50bp。）。條帶 1，5，8 是 uMAOA 等位基因 4 的 PCR 產帶 2，7，11 是等位基因 3 的 PCR 產物；條帶 3，4，6，9，10，12 是等位基因 3/4 的 PCR 產物。B基因的 DNA 測序圖：B1 為等位基因 3 的測序圖；B2 為等位基因 4 的測序圖。2.2.3 5-HT1A C-1019G 多態(tài)性基因型5-HT1A C-1019G PCR 產物全長 182bp，C 等位基因是限制性內切酶 HpyCH4Ⅳ的點，酶切后可分出 3 種基因型：C-1019C 可表現(xiàn)為 182bp 一條帶；C-1019G 表現(xiàn)為＋158bp＋24bp 三條帶；G-1019G 表現(xiàn)為 158bp＋24bp 兩條帶，如圖 3。12

圖 3 5-HT1A C-1019G 基因型的 PCR 產物電泳圖（A）和酶切產物電泳分析(B)注：A：5-HT1A C-1019G 基因型的 PCR 產物電泳圖。M：DNA 分子量標準（第一條帶的 DNA 片為 50bp，在 50bp～500bp 之間的每個 DNA 片段相差 50bp。）。B：條帶 1 是 5-HT1A C-1019G 基因帶 2 是 5-HT1A G-1019G 基因型；條帶 3 是 5-HT1A C-1019C 基因型。2.2.4 5-HT2A His452Tyr 基因多態(tài)性基因型5-HT2A His452Tyr PCR 產物全長 357bp，C 等位基因是限制性內切酶 BsmⅠ的點，內切后可分出 3 種基因型：His452 His 為 262bp 和 95bp 兩條帶；Tyr452Tyr 為一條帶； His452Tyr 表現(xiàn)為 357bp＋262bp＋95bp 三條帶，如圖 4。13

【參考文獻】：
期刊論文
[1]5-HT1A受體C（-1019）G基因多態(tài)性與抑郁癥相關性研究進展[J]. 李寧,張建軍,陳虹.  國外醫(yī)學.藥學分冊. 2006(03)



本文編號：3275118