發(fā)布時間：2021-07-06 17:41

　　癡呆是嚴重危害老年人健康的常見疾病。隨著人口老齡化的進一步發(fā)展，由癡呆造成的社會和經(jīng)濟負擔會日益沉重。加快對癡呆病理生理機制的研究和藥物開發(fā)刻不容緩。AD作為癡呆最主要的類型，目前取得的最大進展是對淀粉樣蛋白級聯(lián)反應在AD病理機制中作用的認識，而這來源于AD的3種致病性基因突變的發(fā)現(xiàn)。實際上，基因突變導致的AD僅占AD患者的一小部分，目前絕大部分的研究集中在AD的易感基因領域，由此而推及到其他類型的認知損害性疾病，如MCI和VD等。目前ApoEε4是唯一得到一致認同的AD風險基因，但是ε2與AD以及ApoE基因多態(tài)性與MCI和VD的相關性有待進一步證實，需要不同地區(qū)、不同種族的大樣本分子流行病學研究。本研究在中國南方漢族人群中對ApoE基因多態(tài)性以及一種新的AD候選基因，即cav-1基因上游PPC的長度多態(tài)性與AD、MCI和VD的相關性進行了研究。第一部分ApoE基因多態(tài)性與AD的相關性研究目的：觀察ApoE的ε2、ε4等位基因和攜帶ε2、ε4的基因型與AD及其不同亞型的相關性，并探討其對AD發(fā)病年齡的影響以及在不同年齡段對于AD患病風險的影響。方法：采用酚-氯仿法提取260例AD患者... 

【文章來源】：復旦大學上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：153 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

1PcR產(chǎn)物瓊脂糖凝膠電泳結果顯示APoE的6種基因型pCR反應體系A含有引物a(451bp)和引物C(588bp)，反應體系B含有引物b(451bp)和引物d(588bp)

圖2.1.2PPCPCR擴增產(chǎn)物聚丙烯酞胺凝膠電泳圖示(l)中間泳道(M)為DNAmarker，其余泳道片斷對應的PPC長度*如表:123456789101112上146146146142146130134138142150158150下卜138130146138126126130138138150146146*PPc長度=各泳道PcR產(chǎn)物實際長度一238bp2:弓魂56M789!0、....500t)P11!2腳黔扮考一確目帥腳!食節(jié)畜r‘獷匕匯咖

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【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3268683