目的:探討并分析用喹硫平對精神分裂癥（SP）急性期患者進(jìn)行治療時初始劑量及遞增劑量的不同對其療效及不良反應(yīng)發(fā)生率的影響。方法:將張家口市沙嶺子醫(yī)院收治的90例SP急性期患者按照入院時間的不同分為低劑量組（LD組,n=45）與高劑量組（HD組,n=45）。在兩組患者入院后,均使用喹硫平對其進(jìn)行治療。在用喹硫平對HD組患者進(jìn)行治療時,初始劑量為200 mg/d,遞增劑量為200 mg/d,維持劑量為600 mg/d;在用喹硫平對LD組患者進(jìn)行治療時,初始劑量為100 mg/d,遞增劑量為100 mg/d,維持劑量為600 mg/d,然后比較兩組患者陽性和陰性癥狀量表（PANSS）的評分、臨床療效及用藥期間其發(fā)生不良反應(yīng)的情況。結(jié)果:治療后,兩組患者PANSS中的陽性癥狀量表評分、陰性癥狀量表評分和一般病理量表評分均低于治療前,P<0.05。治療后,兩組患者PANSS中的陽性癥狀量表評分、陰性癥狀量表評分及一般病理量表評分相比,P>0.05。兩組患者治療的總有效率相比,P>0.05。用藥期間,LD組患者不良反應(yīng)的發(fā)生率低于HD組患者,P<0.05。結(jié)論:在用喹硫平對S... 

【文章來源】：當(dāng)代醫(yī)藥論叢. 2020,18(10)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 基線資料
    1.2 方法
    1.3 觀察指標(biāo)與療效判定標(biāo)準(zhǔn)
    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 對比治療前后兩組患者PANSS的評分
    2.2? 對比兩組患者的臨床療效
    2.3 對比用藥期間兩組患者發(fā)生不良反應(yīng)的情況
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]喹硫平兩種劑量快速加量治療精神分裂癥急性期患者的效果比較[J]. 陳雪晶.  臨床醫(yī)學(xué)研究與實踐. 2016(23)
[2]喹硫平治療精神分裂癥患者急性期興奮激越的療效及安全性分析[J]. 王成柱.  臨床醫(yī)學(xué)研究與實踐. 2016(13)
[3]喹硫平治療精神分裂癥患者急性期興奮激越的臨床觀察[J]. 何著發(fā),任優(yōu)梅.  藥品評價. 2016(08)
[4]帕金森病抑郁、焦慮及精神病性障礙的診斷標(biāo)準(zhǔn)及治療指南[J]. 陳海波,陳生弟,李淑華.  中華神經(jīng)科雜志. 2013 (01)



本文編號：3264760