目的：通過上調APP/PS1雙轉基因小鼠腦組織內CBS基因的表達水平,觀察CBS過表達可能對小鼠認知功能及APP淀粉樣代謝途徑產生的影響。方法：向APP/PS1雙轉基因小鼠腦組織內注射慢病毒構建CBS過表達模型,以空載病毒作為陰性對照。模型建立成功4周后行Morris水迷宮檢測各組小鼠認知功能情況,Western Blot檢測BACE-1、PS1表達量,免疫組化、Elisa檢測Aβ1-42的分布及表達。結果：①通過腦立體定位技術,向小鼠腦組織轉染攜帶CBS基因的慢病毒顆粒,使CBS過表達,可以間接增加小鼠腦組織H2S含量（P<0.05）；②過表達CBS的轉基因小鼠的學習記憶能力提高,其逃避潛伏期縮短（P<0.05）,穿越平臺次數增加（P<0.05）；③過表達CBS的小鼠腦組織內BACE-1、PS1的蛋白表達降低（P<0.01）；Aβ1-42的含量減少（P<0.01）。結論：APP/PS1雙轉基因小鼠腦組織內CBS過表達可以改善小鼠認知功能,并抑制APP淀粉樣代謝途徑,減少Ap含量,而這一作用可能是通過體內內源性H2S含量的間接增高所實現的。 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數】：45 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

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圖５海馬組織中ＨｓＳ的含責??

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3239810