[目的]研究肝X受體alpha（LXRα）在小膠質(zhì)細(xì)胞激活致神經(jīng)元損傷中的作用.[方法]小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞株（BV2細(xì)胞）置于6孔培養(yǎng)板培養(yǎng),分為對照組、Aβ組、干擾組、干擾+Aβ組、假干擾+Aβ組.應(yīng)用倒置顯微鏡觀察各組BV2細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化,Western blot方法檢測LXRα蛋白表達(dá)變化,ELISA檢測各組上清液中COX-2、iNOS的表達(dá)水平.收取BV2細(xì)胞上清液作為條件培養(yǎng)基用來培養(yǎng)人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞（SH-SY5Y細(xì)胞）,并通過CCK-8和免疫熒光法檢測SH-SY5Y細(xì)胞的存活率和凋亡蛋白Bax表達(dá)情況.[結(jié)果]與對照組相比,Aβ組及干擾組的BV2細(xì)胞表現(xiàn)為胞體變圓變大,細(xì)胞突起減少,呈阿米巴樣活化狀態(tài),LXRα蛋白水平明顯下調(diào)（P<0.05）,細(xì)胞上清液COX-2,iNOS的表達(dá)含量明顯升高（P<0.05）,Aβ處理組和干擾組的細(xì)胞上清液明顯引起SH-SY5Y細(xì)胞存活率降低、凋亡蛋白Bax表達(dá)增加（P<0.05）.與假干擾+Aβ組相比,干擾+Aβ組的細(xì)胞胞體變大,突起減少,LXRα蛋白表達(dá)減少,COX-2,iNOS的表達(dá)增加,干擾+Aβ組的細(xì)胞上清液導(dǎo)致... 

【文章來源】：河南師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2020,48(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1材料與方法
    1.1實驗材料
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)和分組
    1.3 酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)
    1.4 蛋白印跡法檢測LXRα的表達(dá)
    1.5 CCK-8 方法測定各組SH-SY5Y細(xì)胞的存活率
    1.6 免疫熒光化學(xué)染色
    1.7 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié) 果
    2.1 Aβ處理及RNA干擾后BV2細(xì)胞的形態(tài)變化
    2.2 Western blot檢測各組BV2細(xì)胞的LXRα蛋白表達(dá)
    2.3 LXRα對BV2細(xì)胞相關(guān)炎癥因子的影響
    2.4 各組BV2細(xì)胞上清液對SH-SY5Y神經(jīng)元的影響
3 討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]丁苯酞通過誘導(dǎo)自噬調(diào)控BV-2小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥反應(yīng)[J]. 郭利晴,張慧予,李慧源,孫曉紅.  中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020(01)
[2]消退素D1通過影響小膠質(zhì)細(xì)胞代謝抑制神經(jīng)炎癥改善阿爾茨海默病認(rèn)知功能[J]. 張本崢,張蒙,任怡稚,趙曉晶,張志遠(yuǎn).  南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版). 2019(05)



本文編號：3238177