目的:探討熱休克蛋白A12B （HSPA12B）對(duì)β淀粉樣蛋白（Aβ）誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞tau蛋白磷酸化的影響。方法:將處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的PC12細(xì)胞分為4組:對(duì)照組、DMSO組、Aβ（20μmol/L）刺激組、Aβ刺激HSPA12B-siRNA組（Aβ+HSPA12B-siRNA）。采用Western blot法檢測(cè)4組細(xì)胞的HSPA12B、磷酸化tau蛋白（p-tau）表達(dá)水平。結(jié)果:4組PC12細(xì)胞HSPA12B、p-tau蛋白表達(dá)水平比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）;與對(duì)照組比較,Aβ組PC12細(xì)胞HSPA12B、p-tau蛋白表達(dá)均上調(diào)（P>0.05）,DMSO組無(wú)顯著差異（P>0.05）;而與Aβ組比較,Aβ+HSPA12B-siRNA組PC12細(xì)胞HSPA12B下調(diào)、p-tau蛋白表達(dá)均增強(qiáng)（均P<0.05）。結(jié)論:HSPA12B調(diào)節(jié)Aβ誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞tau蛋白磷酸化,進(jìn)而影響阿爾茨海默病的病程。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2020,36(10)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【部分圖文】：

Aβ誘導(dǎo)PC12細(xì)胞中HSPA12B蛋白水平比較

HSPA12B基因沉默增強(qiáng)Aβ誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞中tau磷酸化蛋白水平

為了降低PC12細(xì)胞中HSPA12B的表達(dá),Western blot檢測(cè)了3條特異的HSPA12B siRNAs (Si1、Si2和Si3)和一條陰性的siRNA(NC)干擾效率。PC12細(xì)胞內(nèi)分別轉(zhuǎn)染終濃度為50 nmol/L 的HSPA12B-siRNAs和NC,48 h后,檢測(cè)結(jié)果顯示: Si3顯著下調(diào)HSPA12B蛋白表達(dá),干擾效率達(dá)70%;Si2次之達(dá)57%;Si1的效率僅有35%;而NC組與normal組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(圖3A)。因此,選取干擾效率最佳的Si3進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。HSPA12B-Si3沉默可部分消除Aβ1-42誘導(dǎo)的HSPA12B表達(dá)(圖3B),并顯著增加了tau蛋白磷酸化(圖3B)。這提示HSPA12B可能在Aβ1-42誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞tau磷酸化中發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。圖2 Aβ誘導(dǎo)PC12細(xì)胞中HSPA12B蛋白水平比較

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]PI3K/Akt通路調(diào)節(jié)LPS誘導(dǎo)的小膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)HSPA12B表達(dá)[J]. 王萍.  中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2018(04)
[2]柿葉提取物對(duì)HEK293-APPswe轉(zhuǎn)基因細(xì)胞模型的抗氧化作用及對(duì)Nrf2/HO-1途徑的影響[J]. 吳小凡,馬斌,侯訓(xùn)堯,洪艷,申超,劉雪平.  中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2017(06)



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