目的:探討熱休克蛋白A12B （HSPA12B）對β淀粉樣蛋白（Aβ）誘導的PC12細胞tau蛋白磷酸化的影響。方法:將處于對數(shù)生長期的PC12細胞分為4組:對照組、DMSO組、Aβ（20μmol/L）刺激組、Aβ刺激HSPA12B-siRNA組（Aβ+HSPA12B-siRNA）。采用Western blot法檢測4組細胞的HSPA12B、磷酸化tau蛋白（p-tau）表達水平。結(jié)果:4組PC12細胞HSPA12B、p-tau蛋白表達水平比較差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）;與對照組比較,Aβ組PC12細胞HSPA12B、p-tau蛋白表達均上調(diào)（P>0.05）,DMSO組無顯著差異（P>0.05）;而與Aβ組比較,Aβ+HSPA12B-siRNA組PC12細胞HSPA12B下調(diào)、p-tau蛋白表達均增強（均P<0.05）。結(jié)論:HSPA12B調(diào)節(jié)Aβ誘導的PC12細胞tau蛋白磷酸化,進而影響阿爾茨海默病的病程。 

【文章來源】：中國免疫學雜志. 2020,36(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

Aβ誘導PC12細胞中HSPA12B蛋白水平比較

HSPA12B基因沉默增強Aβ誘導的PC12細胞中tau磷酸化蛋白水平

為了降低PC12細胞中HSPA12B的表達,Western blot檢測了3條特異的HSPA12B siRNAs (Si1、Si2和Si3)和一條陰性的siRNA(NC)干擾效率。PC12細胞內(nèi)分別轉(zhuǎn)染終濃度為50 nmol/L 的HSPA12B-siRNAs和NC,48 h后,檢測結(jié)果顯示: Si3顯著下調(diào)HSPA12B蛋白表達,干擾效率達70%;Si2次之達57%;Si1的效率僅有35%;而NC組與normal組無統(tǒng)計學差異(圖3A)。因此,選取干擾效率最佳的Si3進行后續(xù)實驗。HSPA12B-Si3沉默可部分消除Aβ1-42誘導的HSPA12B表達(圖3B),并顯著增加了tau蛋白磷酸化(圖3B)。這提示HSPA12B可能在Aβ1-42誘導的PC12細胞tau磷酸化中發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。圖2 Aβ誘導PC12細胞中HSPA12B蛋白水平比較

【參考文獻】：
期刊論文
[1]PI3K/Akt通路調(diào)節(jié)LPS誘導的小膠質(zhì)細胞內(nèi)HSPA12B表達[J]. 王萍.  中國免疫學雜志. 2018(04)
[2]柿葉提取物對HEK293-APPswe轉(zhuǎn)基因細胞模型的抗氧化作用及對Nrf2/HO-1途徑的影響[J]. 吳小凡,馬斌,侯訓堯,洪艷,申超,劉雪平.  中國免疫學雜志. 2017(06)



本文編號：3232558