目的：分析5-HTTLPR以及SNP rs25531多態(tài)性與重性抑郁障礙（MDD）發(fā)病、抑郁障礙嚴重程度以及HAMD各因子的關系,及其與生活事件的相互作用與MDD發(fā)病的關聯(lián)分析,探討5-HTTLPR/rs25531多態(tài)性和生活事件的交互作用在MDD發(fā)病中的作用。方法:采用病例對照研究,嚴格按照入組標準,選取符合DSM-n診斷標準的重性抑郁障礙患者和年齡性別相匹配的健康對照各250例,使用HAMD-17評定抑郁障礙的嚴重程度,使用生活事件量表（LES）對病例組的生活事件進行評定。采集被試外周血,提取基因組DNA,應用聚合酶鏈式反應（PCR）擴增目的條帶,得到5-HTTLPR的基因型,經(jīng)限制性內(nèi)切酶對PCR產(chǎn)物進行酶切,得到rs25531多態(tài)性。使用SPSS17.0進行相關的統(tǒng)計分析,p<0.05為差異有顯著性。結(jié)果：1.病例組和對照組5-HTTLPR/rs25531基因和等位基因的頻率分布在病例組和對照組有顯著的統(tǒng)計學差異（P<0.05）,女性病例組和對照組rs25531基因多態(tài)性分布有統(tǒng)計學差異（P<0.05）而男性則沒有（P>0.05）。5-HTTLPR的LL... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
符號說明
前言
    研究現(xiàn)狀、成果
    研究目的、方法
對象和方法
    1. 研究對象
        1.1 對象來源
        1.2 納入標準
        1.3 排除標準
    2. 研究方法
        2.1 評定工具
            2.1.1 診斷標準
            2.1.2 嚴重程度定
            2.1.3 生活事件量表
            2.1.4 基本信息調(diào)查表
        2.2 研究過程
    3. 實驗試劑和設備
        3.1 主要實驗試劑
        3.2 1%或2%瓊脂糖凝膠的配制
        3.3 主要實驗設備
    4. 實驗方法
        4.1 提取基因組DNA
        4.2 SNPs的選擇
        4.3 對5-HTT上的5-HTTLPR和SNP rs25531進行基因分型
            4.3.1 聚合酶鏈反應(PCR)擴增目的片段
            4.3.2 5-HTTLPR PCR產(chǎn)物進行限制性酶切和基因型判讀
    5. 統(tǒng)計學分析方法
結(jié)果
    1. 一般人口學資料
    2. 遺傳平衡性檢驗(Hardy-Weinberg檢驗)
    3. 5-HTTLPR基因型和等位基因的比較
        3.1 病例組和對照組5-HTTLPR基因型頻率
        3.2 病例組與對照組5-HTTLPR等位基因頻率
        3.3 病例組和對照組5-HTTLPR基因型性別分布
        3.4 5-HTTLPR三種基因型的關系
        3.5 5-HTTLPR的L,S等位基因
    4. rs25531基因多態(tài)性的比較
        4.1 病例組和對照組rs25531基因多態(tài)性率
        4.2 病例組和對照組rs25531基因多態(tài)性性別布
        4.3 rs25531三種等位基因的比較
        4.4 rs25531三種基因型的關系
        4.5 rs25531三種等位基因的關系
    5. 5-HTTLPR/rs25531和抑郁障礙嚴重程度的關系
        5.1 5-HTTLPR基因型和HAMD-17的比較
        5.2 rs25531基因多態(tài)性和HAMD-17的比較
        5.3 rs25531基因多態(tài)性和HAMD-17分布的性別差異
    6. 生活事件和抑郁障礙發(fā)病的關系
    7. 生活事件與5-HTTLPR/rs25531基因多態(tài)性的交互作用對抑郁程度的影響
討論
    1. 5-HTTLPR/rs25531基因多態(tài)性和等位基因與抑郁障礙發(fā)病關系
    2. 5-HTTLPR/rs25531基因多態(tài)性和抑郁障礙嚴重程度的系
    3. 生活事件以及和5-HTTLPR/rs25531基因多態(tài)性的相互作用在抑郁障礙發(fā)病中的相用
結(jié)論
參考文獻
發(fā)表論文和參加科研情況
附錄
綜述
    綜述參考文獻
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3222631