背景阿爾茨海默�。ˋD）的患病率逐年增加,目前的治療只能延緩認(rèn)知障礙的進(jìn)展,因此AD的早期診斷尤為重要。微小RNA（mi RNA）可調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄后的表達(dá),與中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病有著密切的關(guān)聯(lián)。本研究通過對(duì)外周全血mi RNA的檢測(cè),了解mi RNA在AD中的異常表達(dá),從而探討其作為生物標(biāo)志物來參與AD診斷的價(jià)值。方法選取與AD有關(guān)的7種mi RNA作為候選mi RNA,包括mi R-9,mi R-29a,mi R-29b,mi R-101,mi R-181c,mi R-137和mi R-126。選擇了108例AD患者作為病例組,99例健康對(duì)照為對(duì)照組,抽取其外周全血,通過試劑盒提取mi RNA,運(yùn)用熒光定量PCR技術(shù)分析各mi RNA在AD病例組和正常組中的表達(dá)差異,并應(yīng)用Logistic回歸分析對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),各mi RNA在兩組中的表達(dá),只有mi R-101（P=6.24×10-7）和mi R-29a（P=1.12×10-5）AD病例組的表達(dá)低于對(duì)照組,且差異有顯著性。通過兩者的ROC曲線分析,mi R-29a的曲線下面積（AUC）為0.6572,敏感性和特異性分... 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：51 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
一 研究對(duì)象和方法
    1 研究對(duì)象
        1.1 研究對(duì)象的來源
        1.2 AD病例組的入選和排除標(biāo)準(zhǔn)
        1.3 正常對(duì)照組的入選標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)
    2 儀器、材料與實(shí)驗(yàn)試劑
        2.1 主要儀器設(shè)備
        2.2 主要試劑
        2.3 實(shí)驗(yàn)方法
            2.3.1 標(biāo)本收集
            2.3.2 外周全血miRNA提取
            2.3.3 miRNA質(zhì)量和濃度測(cè)定
            2.3.4 熒光定量PCR
    3 數(shù)據(jù)分析
二 結(jié)果
    研究人群的一般特征
    各候選miRNA的差異表達(dá)
    miRNA29a、miRNA101和miRNA29a/101的敏感度、特異度分析
三 討論
四 結(jié)論
五 創(chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]MicroRNA-98 induces an Alzheimer’s disease-like disturbance by targeting insulin-like growth factor 1[J]. Yi-Kui Hu,Xun Wang,Lian Li,Yan-Hua Du,Heng-Tai Ye,Cheng-Yan Li.  Neuroscience Bulletin. 2013(06)

碩士論文
[1]全基因組血清microRNAs表達(dá)分析篩選阿爾茨海默病血清生物標(biāo)志物的研究[D]. 譚琳.青島大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3076578