目的：本研究建立在Wistar大鼠血管性癡呆的模型基礎(chǔ)上,結(jié)合病理、行為學、分子生物學和藥物干預等方面,檢測在血管性癡呆大鼠海馬中7B2、PC2的表達變化,觀察丁苯酞對血管性癡呆大鼠學習記憶能力以及海馬中7B2、PC2表達的影響,探討丁苯酞對血管性癡呆的可能的治療新機制。方法：12-14周齡的健康雄性Wistar大鼠80只,體重約250g-300g,隨機分為3組：假手術(shù)組（n=16）,血管性癡呆模型組（n=32）,丁苯酞干預組（n=32）。根據(jù)造模后3天（3d）、1周（1w）、2周（2w）、4周（4w）四個不同的時間點將血管性癡呆模型組、丁苯酞干預組隨機分為四個亞組,每個亞組8只。以雙側(cè)頸動脈永久結(jié)扎法（2-VO法）制作血管性癡呆模型,分離大鼠雙側(cè)頸動脈,假手術(shù)組只分離不結(jié)扎,模型組、丁苯酞干預組永久結(jié)扎雙側(cè)頸動脈。丁苯酞干預組于手術(shù)當日起即灌胃相應劑量的丁苯酞,模型組灌注等量的生理鹽水,假手術(shù)組不給藥。采用HE染色觀察病理學變化；應用免疫組織化學檢測7B2、PC2免疫陽性細胞表達水平的動態(tài)變化,利用逆轉(zhuǎn)錄—聚合酶鏈反應（RT-PCR）檢測海馬組織中7B2mRNA、PC2mRNA的表達... 

【文章來源】：湖南師范大學湖南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第一章 引言
第二章 材料和方法
    2.1 實驗動物
    2.2 主要藥品和試劑
    2.3 主要實驗儀器
    2.4 實驗動物分組及模型制備
    2.5 丁苯酞注射液的配制和給藥
    2.6 學習記憶力測試
    2.7 灌注和取材及組織石蠟切片制備
    2.8 HE染色
    2.9 免疫組織化學染色（ABC法）
    2.10 圖像處理及組織病理學測量
    2.11 逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應（RT-PCR）法檢測7B2mRNA、PC2mRNA
    2.12 統(tǒng)計學處理
第三章 結(jié)果
    3.1 實驗動物的一般情況
    3.2 水迷宮試驗結(jié)果的比較
    3.3 HE染色
    3.4 免疫組織化學染色
    3.5 RT-PCR結(jié)果分析
    附圖
第四章 討論
第五章 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
主要縮寫詞表
在讀期間發(fā)表的主要學術(shù)論文及參與課題
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
[1]腦缺血大鼠腦組織中強啡肽A（1-8）含量及含水量的變化[J]. 展淑琴,郭新奎,黃芳.  陜西醫(yī)學雜志. 2012(06)
[2]血管性癡呆與神經(jīng)肽[J]. 孫榮強,李旭娟,段金鳳,蔡巍.  實用醫(yī)學雜志. 2011(10)
[3]丁基苯肽神經(jīng)保護作用機制的研究進展[J]. 鄭琳,張婷,孫曉江.  中國老年學雜志. 2011(07)
[4]血管性癡呆發(fā)病機制研究進展[J]. 閆鳳霞,高維娟.  承德醫(yī)學院學報. 2011(01)
[5]腦缺血大鼠腦皮層中強啡肽A（1-13）的經(jīng)時表達及腦含水量的變化[J]. 展淑琴,郭新奎,WHITE Aaron,PIGNATARO Giuseppe.  西安交通大學學報(醫(yī)學版). 2009(02)
[6]慢性腦缺血癡呆大鼠額葉細胞凋亡的研究[J]. 常明則,王新來,吳海琴,趙英賢.  疑難病雜志. 2008(11)
[7]血管性癡呆的神經(jīng)生化機制[J]. 張蓓,吳海琴,張海雄.  國外醫(yī)學(腦血管疾病分冊). 2005(09)
[8]血管性癡呆大鼠腦中生長抑素和乙酰膽堿含量的變化[J]. 張莉莉,王景周,劉文生,陳曼娥.  第三軍醫(yī)大學學報. 2004(08)
[9]慢性腦缺血癡呆大鼠神經(jīng)細胞凋亡的研究[J]. 王守春,張昱,常明,孫莉,馬滌輝,吳江,呂靜波.  中國臨床康復. 2003(25)
[10]丁基苯酞對局部腦缺血再灌注大鼠腦線粒體ATPase,抗氧化酶活性和脂質(zhì)過氧化的影響[J]. 董高翔,馮亦璞.  中國醫(yī)學科學院學報. 2002(01)

碩士論文
[1]參龍健腦膠囊對慢性腦缺血大鼠學習記憶能力保護作用的實驗研究[D]. 張崗.中國人民解放軍軍醫(yī)進修學院 2011



本文編號：3042446