發(fā)布時間：2021-02-16 18:19

　　目的探討抗癲癇藥丙戊酸鈉（sodium valproate,VPA）對神經(jīng)細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)作用及相關(guān)機(jī)制。方法將人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞（SH-SY5Y）用不同劑量VPA處理,流式分析細(xì)胞凋亡水平變化,Western blot檢測Mcl-1蛋白水平變化,定量PCR分析Mcl-1 mRNA與miR-148a-3p水平變化,報告基因?qū)嶒灆z測Mcl-1啟動子活性變化。用miR-148a-3p抑制劑聯(lián)合VPA處理細(xì)胞,觀察miR-184a-3p在VPA下調(diào)Mcl-1表達(dá)中的作用及對VPA促SH-SY5Y細(xì)胞凋亡效果的影響。結(jié)果 VPA可促進(jìn)SH-SY5Y細(xì)胞凋亡,并抑制SH-SY5Y細(xì)胞中Mcl-1的蛋白和mRNA水平（P<0.05）。VPA處理不影響SH-SY5Y細(xì)胞中Mcl-1的啟動子活性（P>0.05）。VPA可顯著增強(qiáng)SH-SY5Y細(xì)胞中miR-148a-3p的表達(dá)（P<0.05）,使用miR-148a-3p抑制劑可減輕VPA對Mcl-1表達(dá)的抑制作用,并減弱VPA的促細(xì)胞凋亡效果。結(jié)論 VPA可能通過激活miR-148a-3p/Mcl-1信號通路促進(jìn)SH-SY5Y細(xì)胞凋亡。 

【文章來源】：第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報. 2020,42(12)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 細(xì)胞株及培養(yǎng)
    1.2 試劑及藥品
    1.3 細(xì)胞處理
    1.4 細(xì)胞凋亡檢測
    1.5 Western blot檢測
    1.6 microRNA的提取與測定
    1.7 定量PCR分析
    1.8 報告基因檢測
    1.9 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 VPA促進(jìn)SH-SY5Y細(xì)胞凋亡
    2.2 VPA下調(diào)SH-SY5Y細(xì)胞中Mcl-1表達(dá)
    2.3 VPA處理不改變SH-SY5Y細(xì)胞中Mcl-1啟動子活性
    2.4 VPA處理上調(diào)SH-SY5Y細(xì)胞中miR-148a-3p水平
    2.5 抑制miR-148a-3p可逆轉(zhuǎn)VPA對Mcl-1的下調(diào)作用
    2.6 抑制miR-148a-3p減輕VPA對SH-SY5Y細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)效果
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]抗癲癇藥物所致不良反應(yīng)的研究進(jìn)展[J].   癲癇雜志. 2019(04)
[2]丙戊酸鈉所致震顫的臨床特征及診治進(jìn)展[J]. 胡美玲,孫紅斌.  癲癇雜志. 2019(03)
[3]丙戊酸鈉血藥濃度與抗癲癇療效及影響因素分析[J]. 劉沙,金梅,傅川,劉大瑜.  重慶醫(yī)學(xué). 2016(27)



本文編號：3036748