目的：探討在中國(guó)漢族人群中強(qiáng)迫癥與腫瘤壞死因子（TNF-a）基因-238G/A（rs361525）和-308G/A（rs1800629）位點(diǎn)多態(tài)性之間的關(guān)聯(lián)。方法：本研究共收集了161例強(qiáng)迫癥患者和325名健康對(duì)照,應(yīng)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性內(nèi)切酶片段長(zhǎng)度多態(tài)性（PCR-RFLP）技術(shù)檢測(cè)了強(qiáng)迫癥組和對(duì)照組在7NF-α基因的-238G/A（rs361525）和-308G/A （rs1800629）位點(diǎn)的基因型和等位基因頻率的多態(tài)性。結(jié)果：在中國(guó)大陸漢族人群7NF-α基因的強(qiáng)迫癥組與對(duì)照組之間,-308G/A（rs1800629）等位基因頻率及-238G/A（rs361525）的基因型頻率和等位基因頻率無顯著差異,而-308G/A基因型頻率有顯著不同。在-308G/A（rs1800629）位點(diǎn),女性強(qiáng)迫癥患者較對(duì)照組之間的基因型頻率關(guān)聯(lián)分析有增高的趨勢(shì)。結(jié)論：本研究結(jié)果顯示,TNF-a在-308G/A（rs1800629）位點(diǎn)多態(tài)性可能會(huì)對(duì)中國(guó)大陸漢族人群中強(qiáng)迫癥的發(fā)病率產(chǎn)生影響。 

【文章來源】：青島大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：37 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
第1章 材料和試劑
    1.1 研究對(duì)象
    1.2 主要實(shí)驗(yàn)試劑、實(shí)驗(yàn)儀器
        1.2.1 主要實(shí)驗(yàn)試劑
        1.2.2 主要實(shí)驗(yàn)儀器
第2章 實(shí)驗(yàn)方法
    2.1 試劑配制
    2.2 脫氧核糖核酸（DNA）采集及抽取
    2.3 試劑盒DNA提取
    2.4 DNA濃度及純度檢測(cè)
    2.5 聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）
        2.5.1 PCR原理
        2.5.2 PCR原理
        2.5.3 引物
        2.5.4 PCR反應(yīng)體系
        2.5.5 PCR反應(yīng)條件
    2.6 PCR產(chǎn)物純化
    2.7 PCR產(chǎn)物測(cè)序
    2.8 單核苷酸多態(tài)性的識(shí)別和判讀
    2.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
第3章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 基因多態(tài)性的病例對(duì)照關(guān)聯(lián)研究
    3.2 性別,發(fā)病年齡和抽搐的病例對(duì)照關(guān)聯(lián)研究
第4章 討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝



本文編號(hào)：2982651