發(fā)布時(shí)間：2020-12-07 09:00

　　目的:建立HPLC-MS/MS方法測(cè)定豬肉中氯丙嗪和氟哌啶醇的含量。方法:粉碎樣品后在氫氧化鈉堿性條件下用甲基叔丁基醚提取,提取液用磷酸鹽緩沖液（p H=3）萃取,用氫氧化鈉溶液改變緩沖溶液為堿性,再用甲基叔丁基醚萃取,濃縮含有待測(cè)成分的甲基叔丁基醚提取液,定容。采用HPLC-MS/MS,以氯丙嗪-D6為內(nèi)標(biāo)對(duì)氯丙嗪和氟哌啶醇進(jìn)行定量。使用Thermo BDS HYPERSIL C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色譜柱;以0.01 mol·L-1甲酸銨溶液-乙腈-甲醇（10∶70∶20）為流動(dòng)相,流速1.2 m L·min-1;質(zhì)譜采用ESI+離子源,MRM監(jiān)測(cè)模式,檢測(cè)氯丙嗪和氟哌啶醇的定量離子對(duì)和定性離子對(duì)。結(jié)果:氯丙嗪的回收率為89.2%⁹5.4%,氟哌啶醇的回收率為92.3%¹02.1%;線性范圍均為1.0²0.0μg·L-1,相關(guān)系數(shù)均大于0.999。方法的定量限均為1.5μg·kg-1。結(jié)論:本文建立的HPLC-MS/MS法符合方法學(xué)驗(yàn)證基本要求,適合于同時(shí)定量檢測(cè)豬肉中的氯丙嗪和氟哌啶醇,可為藥物... 

【文章來源】：藥物分析雜志. 2015年04期 第685-688頁(yè) 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
2 溶液制備
3 色譜 - 質(zhì)譜條件
4 方法與結(jié)果
5 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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