目的探討中國漢族人群載脂蛋白(ApoE)及β2腎上腺受體(β2-AR)基因多態(tài)性與散發(fā)性阿爾茨海默病(sporadic Alzheimer's disease,SAD)的相互關系。 方法采用病例對照的研究方法,共入選SAD患者109例,同期年齡和性別完全匹配的對照組109名。應用等位基因特異性多重PCR技術(Multi-ARMS)檢測ApoE基因多態(tài)性的分布,應用等位基因特異性-聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態(tài)性(ASP-PCR-RFLP)技術檢測β2-AR基因Gly16Arg及Gln27Glu位點單核苷酸多態(tài)性的分布。 結果SAD組ApoEε4等位基因頻率明顯高于對照組(45%vs 22%,P＜0.001)。β2-AR基因的16Gly和27Glu等位基因均與SAD的發(fā)病風險增高相關(OR=1.652,95%CI=1.130-2.415,P=0.009;OR=2.846,95%CI=1.420-5.703,P=0.002),進一步的分析顯示它們與ApoEε4有顯著的協(xié)同作用。條件性logistic分析表明攜帶27Glu等位基因人群可增加SAD發(fā)病風險2.8倍(OR=2.762,P=0.042)。單倍體型分析發(fā)現(xiàn)AD患者攜帶Gly16/Glu27單倍體型的頻率明顯高于對照組(12.8%vs 5.0%,P=0.004)。 結論中國漢族人群ApoE及β2-AR基因多態(tài)性與SAD的發(fā)病相關,ApoEε4、β2-AR基因的16Gly、27Glu等位基因及Gly16/Glu27單倍體型可能為SAD發(fā)病的風險因子。
【學位單位】：青島大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2009
【中圖分類】：R749.16
【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
第一章 研究對象與方法
    1.1 研究對象
        1.1.1 研究對象的來源
        1.1.2 SAD患者的入選和排除標準
            1.1.2.1 SAD患者的入選標準
            1.1.2.2 SAD患者的排出標準
        1.1.3 正常對照組的入選和排除標準
            1.1.3.1 正常對照組的入選標準
            1.1.3.2 正常對照組的排除標準
    1.2 儀器、材料、與實驗試劑
        1.2.1 主要儀器
        1.2.2 主要試劑
    1.3 實驗方法
        1.3.1 標本收集
        1.3.2 DNA的提取方法
        1.3.3 測定提取的DNA的OD值
        1.3.4 ApoE基因基因分型
            1.3.4.1 引物及PCR設計原理
            1.3.4.2 Multi-ARMS反應的進行
            1.3.4.3 PCR產物的電泳
        1.3.5 β 2-AR基因基因分型
            1.3.5.1 引物及PCR設計原理
            1.3.5.2 ASP-PCR-RFLP反應的進行
            1.3.5.3 PCR產物的電泳
    1.4 統(tǒng)計學處理
第二章 結果
    2.1 研究人群的一般特征
    2.2 ApoE基因多態(tài)性的檢測及其與AD相關性的分析
    2.3 β 2-AR基因Arg16Gly基因多態(tài)性的檢測及其與AD相關性的分析
    2.4 β 2-AR基因Gln27Glu基因基因多態(tài)性的檢測及其與AD相關性的分析
    2.5 β 2-AR基因多態(tài)性與AD相關性的多因素分析
    2.6 β 2-AR基因Arg16Gly和Gln27Glu單核苷酸多態(tài)性所構建的單倍體型與AD相關性的分析
    2.7 ApoE基因與β 2-AR基因相互作用與AD發(fā)病風險的關聯(lián)分析
第三章 討論
結論
參考文獻
綜述
    綜述的參考文獻
攻讀學位期間的研究成果
致謝

【引證文獻】

相關碩士學位論文 前1條

1 王學峰;CLU基因多態(tài)性與漢族人阿爾茨海默病的關聯(lián)研究[D];青島大學;2011年

本文編號：2879205