第一部分 Alzheimer's Disease細(xì)胞模型的建立 目的 β-淀粉樣蛋白1-40(Aβ_(1-40))誘導(dǎo)PC12細(xì)胞凋亡,建立Alzheimer's Disease(AD)細(xì)胞模型。 方法 以不同濃度Aβ_(1-40)作用PC12細(xì)胞,隨機(jī)分為四組:對照組,5ug/ml Aβ_(1-40)組,10ug/ml Aβ_(1-40)組,20ug/ml Aβ_(1-40)組,每組分別作用不用時(shí)間段。用MTT法檢測細(xì)胞生存率,吖啶橙免疫熒光技術(shù)觀察細(xì)胞核形態(tài),流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡率,透射電鏡觀察細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)。 結(jié)果 三種濃度Aβ_(1-40)均可誘導(dǎo)PC12細(xì)胞出現(xiàn)典型凋亡形態(tài)學(xué)改變,在4h,細(xì)胞生存率和細(xì)胞凋亡率隨著Aβ_(1-40)濃度增加而相應(yīng)地下降和升高,與對照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);在同一濃度Aβ_(1-40)組內(nèi),三種濃度Aβ_(1-40)分別在4h、6h和12h,細(xì)胞生存率下降最明顯和細(xì)胞凋亡率達(dá)高峰,分別與對照組和其他時(shí)間點(diǎn)相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);6h,10ug/ml Aβ_(1-40)組細(xì)胞凋亡率較高,細(xì)胞死亡碎片率較少。 結(jié)論 Aβ_(1-40)誘導(dǎo)PC12細(xì)胞出現(xiàn)了典型凋亡特征性改變,從凋亡率高峰的時(shí)間和細(xì)胞死亡情況,10ug/ml Aβ濃度誘導(dǎo)PC12細(xì)胞凋亡可作為AD較為理想細(xì)胞模型。
【學(xué)位單位】：中國醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位年份】：2006
【中圖分類】：R749.161
【部分圖文】：

流式細(xì)胞儀檢測各組pC12細(xì)胞在各個(gè)

流式細(xì)胞儀檢測三種濃度A肛井0在4h

第一部分論文片圖，盯喊橙熒光染色艱察IOu一/一IA協(xié)1一40組6h時(shí)CP12細(xì)施變化(x4o)圖Zya喊扭熒光染色理察對照組PC12細(xì)胞變化(x40)
【參考文獻(xiàn)】

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1 鄭磊,王前;堿性成纖維細(xì)胞生長因子對骨髓基質(zhì)細(xì)胞的生物學(xué)效應(yīng)[J];暨南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)與醫(yī)學(xué)版);2000年01期

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本文編號(hào)：2868499