【摘要】：阿爾茨海默病(Alzheimer's Disease，AD)是發(fā)生于老年人群的一種原發(fā)性退行性腦病，大于65歲人群的發(fā)病率為5％—10％，其確切病因迄今不明。對其發(fā)病機(jī)制曾先后提出有β淀粉樣蛋白學(xué)說、膽堿能學(xué)說及基因?qū)W說等假說，其中β淀粉樣蛋白學(xué)說日益受到較多學(xué)者的認(rèn)同。AD患者腦內(nèi)主要病理表現(xiàn)為彌漫性大腦皮質(zhì)萎縮，大量神經(jīng)細(xì)胞變性喪失，以基底前腦和海馬新皮層膽堿能神經(jīng)元最嚴(yán)重，神經(jīng)組織內(nèi)可見許多老年斑和神經(jīng)原纖維纏結(jié)。β淀粉樣蛋白(amyloid beta protein，Aβ)是構(gòu)成老年斑的主要成分，其中AB25-35是活性片段。煙堿乙酰膽堿受體(nicotinic acetylcholine receptor,nAChRs)屬于一個配體門控通道家族，研究發(fā)現(xiàn)nAChRs與腦內(nèi)許多重要功能相關(guān)，包括認(rèn)知和記憶功能。在AD的尸檢及體外實(shí)驗研究中有nAChRs減少的現(xiàn)象。鹽酸多奈哌齊是近年來應(yīng)用于臨床的一種新型可逆性膽堿酯酶抑制劑，用于治療輕中度AD，國內(nèi)外報道其具有一定療效。研究發(fā)現(xiàn)：多奈哌齊藥理作用復(fù)雜多樣，除抑制膽堿酯酶作用外，還可能具有減輕自由基損傷、改善腦血流量、拮抗腦內(nèi)N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受體等作用，在體外實(shí)驗中發(fā)現(xiàn)它也可能作為nAChRs的變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，可能以某種途徑直接作用于nAChRs而實(shí)施它的神經(jīng)保護(hù)作用。本實(shí)驗觀察多奈哌齊對Aβ?lián)p傷神經(jīng)元beta2煙堿型乙酰膽堿受體(Beta2 nicotinic acetylcholine receptor，
【學(xué)位授予單位】：第四軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號】：R749.16
【圖文】：

A:剛接種、培養(yǎng)2小時x200;C:培養(yǎng)2小時、D:培養(yǎng)8天X400圖:B圖1一2培養(yǎng)8天的海馬神經(jīng)元的p一tubulin3染色X400圖1一3對照組與Ap25一3510pmOlLl組形態(tài)學(xué)比較A:對照組;B:A日25一3510卜mol/L組。X200

圖:B圖1一2培養(yǎng)8天的海馬神經(jīng)元的p一tubulin3染色X400圖1一3對照組與Ap25一3510pmOlLl組形態(tài)學(xué)比較A:對照組;B:A日25一3510卜mol/L組。X200

第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文圖1一4不同濃度的Ap25一35處理后HE染色A:對照組;B:A日25一355pmol/L;C:A日巧一3510“mol/L:D:Ap25一3s20pmol/Lx200圖1一6A旦25一35處理后神經(jīng)元上旦2一nAChR的表達(dá)(免疫細(xì)胞化學(xué)法)A為對照組;B:Ap25一355pmo!/L;C:Ap巧一3510“mol/LX200圖1一7Ap25一35對神經(jīng)元上pZ一nAChR表達(dá)的影響A為對照組;B:A日:s一355pmol/L;C:A掃:5一3510pmol/LX400

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前6條

1 郭文平,付欣鴿,倪振賢,姚志彬;β-淀粉樣蛋白25-35對培養(yǎng)的大鼠隔區(qū)神經(jīng)元存活和生長的影響[J];解剖學(xué)雜志;2000年05期

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本文編號：2746877