【摘要】：前言 精神分裂癥是一種常見病和多發(fā)病,終生患病率大約為1%,具有高度遺傳性,且遺傳方式為多基因復(fù)雜遺傳。研究提示多巴胺遞質(zhì)異常在精神分裂癥發(fā)病機(jī)制中起重用作用。大部分臨床應(yīng)用抗精神病藥物均可阻斷多巴胺受體D3。多巴胺受體D3表達(dá)集中分布集中在與認(rèn)知、情感、內(nèi)分泌密切相關(guān)的邊緣系統(tǒng)。因此,位于13.3染色體上的多巴胺受體D3基因成為精神分裂癥的候選基因。DRD3的第一外顯子第9密碼子存在A→G單核苷酸置換多態(tài)性,能使DRD3的N末端細(xì)胞外區(qū)域的絲氨酸(Ser)被甘氨酸(Gly)替代,稱為“Ser9Gly多態(tài)”。最初的基因病例對照研究提示Ser9Gly多態(tài)性與精神分裂癥相關(guān),但隨后的研究卻一直未得到一致結(jié)果。本研究選用了診斷明確的沈陽地區(qū)漢族精神分裂癥患者和相匹配的正常對照進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析,了解北方地區(qū)人群DRD3 Ser9Gly多態(tài)的分布情況,結(jié)合臨床資料包括年齡、性別、發(fā)病年齡、癥狀學(xué)特征,探討DRD3與精神分裂癥的關(guān)系。 實(shí)驗(yàn)材料 一、對象 1 精神分裂癥組:70例,符合DSM-Ⅳ精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)漢族患者。其中男33例,女37例,年齡平均36.96±9.17歲,病程平均10.85±9.474。 2 正常對照組:94例均為來自沈陽市血液中心的獻(xiàn)血者,均為漢族,其中男44名,女50名,年齡35.04±8.33歲。 病例組與對照組的性別經(jīng)x~2檢驗(yàn)無顯著差異(x~2=0.02,P0.05)兩組對象經(jīng)t檢驗(yàn)無顯著差異(t=1.393,P0.05)。 二、主要試劑 蛋白酶K,引物,Taq DNA聚合酶,DNTP,PCR buffer,
【圖文】：

多巴胺D3受體基因第1外顯子Se/rcrl多態(tài)檢測圖
【學(xué)位授予單位】：中國醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2005
【分類號】：R749.3

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前4條

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本文編號：2708934