【摘要】：目的:利用組織芯片及免疫組織化學(xué)技術(shù)研究大麻素受體1在扣帶回和海馬的表達(dá)情況,比較這兩個腦區(qū)的受體表達(dá)是否具有差異性,分析研究大麻素受體1的分布與解剖結(jié)構(gòu)的關(guān)系,為大麻素成癮的戒斷治療提供實驗支持。 方法:收集尸檢的人腦標(biāo)本5例(腦結(jié)構(gòu)完整,無肉眼病變,其中1例為海洛因成癮者),采用定位取材儀將整個腦組織切成5×5×5mm~3的小塊,全部取材并記錄每一小塊腦組織的坐標(biāo)值,做成常規(guī)蠟塊后制作成組織芯片并切片,用兔抗人大麻素受體1多克隆抗體進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,檢測大麻素受體1在扣帶回和海馬的表達(dá)情況。 結(jié)果:1、對CB1受體在扣帶回和海馬中的表達(dá)情況進(jìn)行比較,表達(dá)強(qiáng)度差別無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),并與皮質(zhì)腦區(qū)進(jìn)行兩兩比較,表達(dá)強(qiáng)度差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),且扣帶回與海馬內(nèi)的表達(dá)較皮質(zhì)內(nèi)的表達(dá)為強(qiáng)。 2、對CB1受體在扣帶回前部和后部的表達(dá)情況進(jìn)行比較,表達(dá)強(qiáng)度差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),且前部的表達(dá)高于后部。 3、對海洛因成癮者與正常人的扣帶回和海馬中CB1受體的表達(dá)情況進(jìn)行比較,表達(dá)強(qiáng)度有差別(P0.05),成癮患者CB1受體的表達(dá)出現(xiàn)不同程度的下調(diào)。 結(jié)論:1、CB1受體在扣帶回、海馬內(nèi)廣泛表達(dá),陽性表達(dá)主要分布在神經(jīng)元胞膜; 2、CB1受體在扣帶回前部的表達(dá)高于其在后部的表達(dá); 3、海洛因成癮患者CB1受體在扣帶回及海馬內(nèi)的表達(dá)明顯下調(diào)。
【圖文】：

好每一小塊腦組織的坐標(biāo)值，尤其要記錄各個層面上各個核團(tuán)、腦區(qū)的位置。將每小塊腦組織分別裝于包埋盒內(nèi)，并標(biāo)記好坐標(biāo)值。每切完一層腦組織，還需要再復(fù)制一份整層腦組織坐標(biāo)值的表格，用畫勾的方式記錄每層腦組織的位置和坐標(biāo)值，以方便后期數(shù)據(jù)的整理和錄入（如圖 2-1 所示）。本實驗主要研究大麻素受體 1 在扣帶回和海馬的表達(dá)情況，結(jié)合這兩個腦區(qū)的解剖結(jié)構(gòu)在全腦的水平層面進(jìn)行定位（如圖 2-2、圖 2-3 所示）。由于大腦的形狀不規(guī)則，而且存在腦室空隙，因此大腦切片形狀也不可能全是5×5×5mm3的立方體，尤其是處于腦組織切片的邊緣部分。因此，在記錄腦組織小立方體的位置時，將做如下的處理：位于大腦邊緣的切塊，如果切塊的面積小于所在坐標(biāo)方格面積（5×5mm2）的 1/2 則忽略不計；如果切塊的面積大于或等于所在坐標(biāo)方格面積的 1/2，則可將其近似看成一個完整的立方體，并記錄坐標(biāo)值。

好每一小塊腦組織的坐標(biāo)值，尤其要記錄各個層面上各個核團(tuán)、腦區(qū)的位置。將每小塊腦組織分別裝于包埋盒內(nèi)，并標(biāo)記好坐標(biāo)值。每切完一層腦組織，還需要再復(fù)制一份整層腦組織坐標(biāo)值的表格，用畫勾的方式記錄每層腦組織的位置和坐標(biāo)值，以方便后期數(shù)據(jù)的整理和錄入（如圖 2-1 所示）。本實驗主要研究大麻素受體 1 在扣帶回和海馬的表達(dá)情況，結(jié)合這兩個腦區(qū)的解剖結(jié)構(gòu)在全腦的水平層面進(jìn)行定位（如圖 2-2、圖 2-3 所示）。由于大腦的形狀不規(guī)則，而且存在腦室空隙，因此大腦切片形狀也不可能全是5×5×5mm3的立方體，尤其是處于腦組織切片的邊緣部分。因此，在記錄腦組織小立方體的位置時，將做如下的處理：位于大腦邊緣的切塊，如果切塊的面積小于所在坐標(biāo)方格面積（5×5mm2）的 1/2 則忽略不計；如果切塊的面積大于或等于所在坐標(biāo)方格面積的 1/2，則可將其近似看成一個完整的立方體，并記錄坐標(biāo)值。
【學(xué)位授予單位】：南華大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號】：R749.6

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本文編號：2656065