【摘要】：背景:健康與疾病的發(fā)展起源(developmental origin for health and disease,DOHa D)學(xué)說提出生命早期經(jīng)歷不良事件與成人慢性疾病發(fā)生相關(guān),流行病學(xué)研究證明生命早期營養(yǎng)不良可造成年后認(rèn)知功能障礙,但具體發(fā)生機(jī)制尚不明確。目的:研究早期營養(yǎng)不良是否通過激活小膠質(zhì)細(xì)胞誘導(dǎo)神經(jīng)炎癥發(fā)生,對成年后認(rèn)知功能產(chǎn)生影響。方法:建立早期營養(yǎng)不良SD大鼠模型,部分仔鼠建模結(jié)束后予以具有抑制神經(jīng)炎癥作用的n3-多不飽和脂肪酸(n3-PUFA)干預(yù)。檢測仔鼠體重評估營養(yǎng)狀況,Morris水迷宮和場景恐懼實(shí)驗(yàn)檢測仔鼠學(xué)習(xí)記憶能力,免疫組化檢測海馬小膠質(zhì)細(xì)胞活化標(biāo)志物Iba-1的表達(dá),RT-q PCR和Western blot檢測海馬小膠質(zhì)細(xì)胞M1表型標(biāo)志物iNOS、COX-2 mRNA和蛋白表達(dá),RT-q PCR檢測海馬區(qū)炎癥介質(zhì)IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-4、IL-1ra、TGF-βmRNA的表達(dá)。結(jié)果:與正常對照組相比,早期營養(yǎng)不良大鼠出生后體重偏低(P0.001),成年期(3月齡)學(xué)習(xí)記憶能力下降(P0.05),海馬小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物Iba-1、M1型標(biāo)志物iNOS表達(dá)增多(P0.05),促炎癥介質(zhì)表達(dá)增加(P0.05)、抗炎癥介質(zhì)表達(dá)減少(P0.05),給予n3-PUFA補(bǔ)充后可以緩解小膠質(zhì)細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)。結(jié)論:早期營養(yǎng)不良對仔鼠成年后認(rèn)知功能產(chǎn)生不良影響,其機(jī)制可能與激活海馬區(qū)小膠質(zhì)細(xì)胞誘導(dǎo)神經(jīng)炎癥相關(guān)。
【圖文】：

Morris水迷宮模擬圖

：各組仔鼠出 后平均體重（g，n=36）。***P<0.001，與 CTL 組比較。he body weight of postnatal rats（g，n=36）. ***P<0.01, versus control g表 3：仔鼠出 后體重比較（g，n=36， x s）Tab.3：Comparison of weight of postnatal rats（g，n=36， x s）第 1 天 第 7 天 第 14 天 第 21 天6.97±0.76 16.75±2.17 31.36±5.41 52.92±6.65.29±0.97* 11.15±3.20* 16.67±5.05* 23.02±5.1時(shí)段 CTL 組比較，P<0.001學(xué)實(shí)驗(yàn)rris 水迷宮實(shí)驗(yàn)臺實(shí)驗(yàn)中，EM-ND 組仔鼠第 4 天（P<0.05）、第 5 天（P<0.05）L-ND 組明顯延長，，EM-n3 組第 1 天（P<0.05）和第 5 天（P<0
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R749.1

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前3條

1 陳霞;王永紅;陳國俊;康卓君;王小林;;PI3Kp110α在早期營養(yǎng)不良仔鼠海馬中的表達(dá)及其意義[J];中國老年學(xué)雜志;2014年05期

2 康卓君;王永紅;羅強(qiáng);王小林;董為偉;;圍生期營養(yǎng)不良對仔鼠學(xué)習(xí)記憶功能的影響[J];第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào);2012年19期

3 蒲亞嵐;王永紅;王小林;金晶;羅強(qiáng);;早期營養(yǎng)不良對SD大鼠海馬AchE和ChAT表達(dá)的影響[J];世界科技研究與發(fā)展;2011年02期

本文編號：2571048