【摘要】：正Tonix制藥公司的TNX-102 SL用于創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙治療獲FDA突破性療法認(rèn)定。創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙是嚴(yán)重疾病,12周的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的Ⅱ期臨床At Ease試驗(yàn)對(duì)有關(guān)軍事創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙進(jìn)行了研究,認(rèn)為該藥較目前的創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙治療方案更有效。公司與FDA進(jìn)行結(jié)束Ⅱ期臨床試驗(yàn)和開(kāi)始Ⅲ期臨床試驗(yàn)的商談,共同承諾加速該藥的開(kāi)發(fā)和新藥注冊(cè),準(zhǔn)備在2017年第一季度開(kāi)始進(jìn)行Ⅲ期臨床HONOR試驗(yàn)。

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4 陳t，

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