【摘要】：目的評價焦點解決短期心理治療(SFBT)聯(lián)合帕羅西汀治療驚恐障礙(PD)的臨床療效。方法將符合國際疾病分類標(biāo)準(zhǔn)第十版(ICD-10)~([1])診斷標(biāo)準(zhǔn)的56例PD患者隨機分為研究組(SFBT聯(lián)合帕羅西汀)和對照組(單用帕羅西汀),療程為8周。采用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)~([2])在治療前及治療后4周和8周進(jìn)行評定。結(jié)果兩組治療后HAMA評分研究組、對照組[(5.00±1.62)、(8.25±2.23)分]分別較治療前[(27.12±7.05)、(26.69±7.32)分]顯著降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。研究組起效時間快于對照組(P值=0.01),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。研究組在8周末的顯效率85.7%顯著高于對照組57.1%(P0.05),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。用藥第8周,研究組帕羅西汀的平均劑量顯著少于對照組(P0.05),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 SFBT聯(lián)合帕羅西汀治療驚恐障礙療效優(yōu)于單用帕羅西汀,且起效快、減少使用藥物劑量。

【相似文獻(xiàn)】

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相關(guān)博士學(xué)位論文 前3條

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相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

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5 龍星宇;運用不同量表評價中西醫(yī)治療驚恐障礙的臨床療效[D];北京中醫(yī)藥大學(xué);2012年

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本文編號：2554050