【摘要】：目的了解國產(chǎn)氨磺必利治療精神分裂癥的療效及安全性。方法對76例精神分裂癥患者分為國產(chǎn)氨磺必利片(研究組)或利培酮片(對照組)治療,觀察療程為8周。于入組時及治療后第2、4、6、8周末,采用陽性與陰性癥狀量表(PANSS)進(jìn)行療效評估。在治療前和試驗結(jié)束時,用不良反應(yīng)癥狀量表(TESS)、心電圖、血生化檢查等進(jìn)行安全性評估。結(jié)果研究組有效率為75.0%,對照組為72.5%,兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。PANSS評分顯示,研究組陰性癥狀分比對照組減低更明顯,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),氨磺必利導(dǎo)致體質(zhì)量增加發(fā)生率更少。結(jié)論國產(chǎn)氨磺必利治療精神分裂癥的療效與利培酮相當(dāng),對陰性癥狀療效更明顯,兩藥安全性較好。
[Abstract]:Objective to investigate the efficacy and safety of domestic sulfadipine in the treatment of schizophrenia. Methods 76 schizophrenic patients were divided into two groups: study group (study group) and risperidone tablet (control group). The course of treatment was 8 weeks. At the end of the 2nd, 4th, 6th and 8th week after treatment, positive and negative symptom scale (PANSS) was used to evaluate the curative effect. Before treatment and at the end of the trial, the safety was evaluated by (TESS), electrocardiogram and blood biochemical examination. Results the effective rate was 75.0% in the study group and 72.5% in the control group, and there was no significant difference between the two groups (P0.05). PANSS score showed that the negative symptom score in the study group was significantly lower than that in the control group. The difference was statistically significant (P0.05). There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (P0.05), and the incidence of body mass increase caused by sulfampicride was less. Conclusion the efficacy of domestic sulfadipine in the treatment of schizophrenia is similar to risperidone, especially in the treatment of negative symptoms, and the safety of the two drugs is better than that of risperidone in the treatment of schizophrenia.
【作者單位】： 重慶市云陽縣精神衛(wèi)生保健院精神科;重慶市江北區(qū)精神衛(wèi)生中心精神科;
【分類號】：R749.3

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本文編號：2463799