發(fā)布時(shí)間：2018-11-11 14:55

【摘要】：目的觀察不同血尿酸水平對(duì)大鼠阿爾茨海默病生物標(biāo)記物β-淀粉樣肽前體蛋白(amyloid recurosr protein,APP)及β分泌酶-1(beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme-1,BACE1)表達(dá)的影響。方法采用腹腔注射氧嗪酸鉀鹽(oxonic acid Potassium salt,OAPS)的方法建立不同水平高尿酸血癥(hyperuricemia,HUA)大鼠模型,HE染色觀察大鼠海馬區(qū)形態(tài)學(xué)變化;Western blot檢測(cè)海馬區(qū)APP及BACE1的表達(dá),并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果與正常對(duì)照組比較,OAPS處理組血尿酸水平明顯升高(P0.01),海馬區(qū)APP及BACE1的表達(dá)明顯上調(diào)(P0.001),與低劑量組比較,中、高劑量組血尿酸水平升高(P0.05),海馬區(qū)APP及BACE1表達(dá)減少(P0.05),與中劑量組比較,高劑量組血尿酸水平增高(P0.01),高劑量組的大鼠海馬組織APP的表達(dá)減少(P0.05),BACE1表達(dá)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異性(P0.05)。結(jié)論高于正常水平的血尿酸可能為AD發(fā)生或發(fā)展的危險(xiǎn)因素,其水平越高對(duì)AD危險(xiǎn)性越低。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of different levels of uric acid on the expression of 尾 -amyloid peptide precursor protein (amyloid recurosr protein,APP) and 尾 -secretase 1 (beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme-1,BACE1) in rats with Alzheimer's disease. Methods the rat model of hyperuricemia (hyperuricemia,HUA) was established by intraperitoneal injection of potassium oxazinate (oxonic acid Potassium salt,OAPS). The morphological changes of hippocampus were observed by HE staining. Western blot was used to detect the expression of APP and BACE1 in hippocampus. Results compared with the normal control group, the serum uric acid level in the OAPS treatment group was significantly increased (P0.01), and the expression of APP and BACE1 in the hippocampal area was upregulated (P0.001). Compared with the low dose group, the serum uric acid level in the middle and high dose groups was higher than that in the low dose group (P0.05). The expression of APP and BACE1 in hippocampus decreased (P0.05). Compared with the middle dose group, the level of serum uric acid increased in high dose group (P0.01), and the expression of APP in hippocampus decreased in high dose group (P0.05). There was no statistical difference in BACE1 expression (P0.05). Conclusion Serum uric acid above normal level may be a risk factor for the occurrence or development of AD, and the higher the level of uric acid is, the lower the risk of AD is.
【作者單位】： 濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【基金】：山東省高等學(xué)�？萍加�(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):J12LL04)
【分類號(hào)】：R749.16

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本文編號(hào)：2325191