發(fā)布時間：2018-09-17 19:04

【摘要】：目的觀察鹽酸多奈哌齊片聯(lián)合氯氮平分散片治療阿爾茨海默病伴行為障礙的臨床療效及安全性。方法將80例阿爾茨海默病伴行為障礙患者隨機分為對照組40例和試驗組40例。對照組予以鹽酸多奈哌齊5 mg,服用1個月后可增至10 mg,qd,晚上睡前口服;試驗組在對照組治療的基礎(chǔ)上,予以氯氮平起始劑量25 mg,在前2~3周內(nèi)緩慢加量,每4~5天增加25~50 mg,直到200mg·d~(-1),晚上睡前口服。2組患者均治療6個月。比較2組患者的臨床療效、阿爾茨海默病行為病理評定量表(BEHAVE-AD)評分,以及藥物不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果治療后,試驗組和對照組的總有效率分別為87.50%(35/40例)和55.00%(22/40例),BEHAVE-AD評分分別為(4.44±1.95)和(8.86±2.47)分,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P0.05)。2組患者的藥物不良反應(yīng)主要有惡心、口干、頭暈、嗜睡、體重增加和便秘,且試驗組和對照組的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率分別為40.00%和37.50%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論鹽酸多奈哌齊片聯(lián)合氯氮平分散片治療阿爾茨海默病伴行為障礙的臨床療效確切,且不增加藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率。
[Abstract]:Objective to observe the efficacy and safety of Donepezil hydrochloride and clozapine dispersible tablets in the treatment of Alzheimer's disease with behavioral disorders. Methods 80 patients with Alzheimer's disease with behavioral disorder were randomly divided into control group (n = 40) and trial group (n = 40). The control group was treated with Donepezil hydrochloride for 5 mg, for 1 month, and the control group was given clozapine at the initial dose of 25 mg, for 10 mg,qd, at night before bedtime, and the initial dose of clozapine was added slowly within the first 2 weeks 3 weeks. Every 4 days, 25 mg, and 50 mg, were increased until 200mg d-1. The patients in group 2 were treated for 6 months before bedtime. The clinical efficacy, BEHAVE-AD score and adverse drug reaction were compared between the two groups. Results after treatment, the total effective rates of the trial group and the control group were 87.50% (35 / 40) and 55.00% (22 / 40) respectively. The scores of BEHAVE-AD were (4.44 鹵1.95) and (8.86 鹵2.47), respectively. Weight gain and constipation, and the incidence of adverse drug reactions in the test group and the control group were 40.00% and 37.50 respectively, the difference was not statistically significant (P0.05). Conclusion Donepezil hydrochloride combined with clozapine dispersible tablets is effective in the treatment of Alzheimer's disease with behavioral disorders and does not increase the incidence of adverse drug reactions.
【作者單位】： 重慶三峽醫(yī)藥高等專科學(xué)校附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(81100948)
【分類號】：R749.16

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本文編號：2246820