本文選題：辛伐他汀 + 抑郁癥��； 參考：《中國(guó)藥理學(xué)通報(bào)》2017年03期

【摘要】：目的探討辛伐他汀對(duì)脂多糖(LPS)誘導(dǎo)小鼠抑郁行為的影響及其機(jī)制。方法給予ICR小鼠單劑量腹腔注射脂多糖0.5 mg·kg~(-1)建立抑郁小鼠模型。在給予小鼠LPS前每天灌胃給予辛伐他汀,連續(xù)給藥1周。采用強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)、懸尾試驗(yàn)、糖水偏好度實(shí)驗(yàn)檢測(cè)小鼠抑郁樣行為;采用Western blot檢測(cè)小鼠前額葉皮層NF-κB p65、白介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)蛋白水平。結(jié)果懸尾試驗(yàn)和強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,與正常對(duì)照組相比,LPS組小鼠不動(dòng)時(shí)間明顯延長(zhǎng),給予辛伐他汀10和20 mg·kg~(-1)能明顯減少抑郁小鼠不動(dòng)時(shí)間;糖水偏好度檢測(cè)結(jié)果顯示,與正常對(duì)照組相比,LPS組小鼠糖水偏好度明顯降低,而給予辛伐他汀10和20 mg·kg~(-1)能增加抑郁小鼠糖水偏好度;Western blot結(jié)果顯示,LPS組小鼠前額葉皮層NF-κB p65,IL-1β和TNF-α明顯升高,給予辛伐他汀10和20 mg·kg~(-1)能抑制抑郁小鼠炎性蛋白表達(dá)升高。結(jié)論辛伐他汀能夠改善LPS誘導(dǎo)的小鼠抑郁樣行為和神經(jīng)炎癥。
[Abstract]:Objective to investigate the effect and mechanism of simvastatin on depression induced by lipopolysaccharide (LPS) in mice. Methods ICR mice were given a single intraperitoneal injection of lipopolysaccharide (0.5 mg 路kg ~ (-1) to establish a model of depression. Simvastatin was administered daily for 1 week before LPS was given to mice. The depressive behavior of mice was detected by forced swimming test, tail suspension test and sugar water preference test, and the protein levels of NF- 魏 B p65, interleukin-1 尾 -IL-1 尾, tumor necrosis factor- 偽 TNF- 偽 in the prefrontal cortex of mice were detected by Western blot. Results the results of tail suspension test and forced swimming test showed that the immobility time of lipopolysaccharide group was significantly longer than that of normal control group, and simvastatin 10 and 20 mg 路kg ~ (-1) could significantly reduce the immobility time of depression mice, and the results of sugar water preference test showed that the immobility time of depression mice was significantly decreased after administration of simvastatin 10 and 20 mg 路kg ~ (-1). Compared with the normal control group, the sugar water preference of lipopolysaccharide group was significantly decreased, while simvastatin 10 and 20 mg / kg 路kg -1) could increase the glucose water preference of depression mice. The results showed that the prefrontal cortex NF- 魏 B p65, IL-1 尾 and TNF- 偽 were significantly increased in LPS group. Simvastatin (10 and 20 mg 路kg ~ (-1) inhibited the increase of inflammatory protein expression in depressive mice. Conclusion Simvastatin can improve the depressive behavior and neuroinflammation induced by LPS in mice.
【作者單位】： 溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥學(xué)部;溫州市龍灣區(qū)第一人民醫(yī)院藥劑科;
【基金】：浙江省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No LY16H30005)
【分類號(hào)】：R749.4

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本文編號(hào)：1998481