本文選題：帕羅西汀片 + 產(chǎn)后抑郁��； 參考：《中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志》2017年01期

【摘要】：目的觀察帕羅西汀片對(duì)產(chǎn)后抑郁患者的臨床療效。方法將61例產(chǎn)后抑郁患者隨機(jī)分為對(duì)照組30例和試驗(yàn)組31例。對(duì)照組口服馬普替林片,初始劑量為50 mg·d~(-1),14 d內(nèi)劑量根據(jù)耐受情況進(jìn)行劑量調(diào)整,最大劑量為250 mg·d~(-1),每日2次。試驗(yàn)組口服帕羅西汀片,初始劑量為10 mg·d~(-1),14 d內(nèi)劑量增加至40 mg·d~(-1),根據(jù)耐受情況進(jìn)行劑量調(diào)整,最大劑量為60 mg·d~(-1),每日2次。2組均持續(xù)用藥6周。比較2組患者的臨床療效、血清C-反應(yīng)蛋白及雌激素水平。結(jié)果試驗(yàn)組的臨床總有效率96.77%(30/31例),對(duì)照組為76.67%(23/30例,P0.05)。治療后,試驗(yàn)組C-反應(yīng)蛋白為(5.57±0.65)ng·mL~(-1),對(duì)照組為(8.94±1.63)ng·mL~(-1)(P0.05)。試驗(yàn)組雌二醇水平為(228.57±39.87)pg·mL~(-1),對(duì)照組為(186.46±36.56)pg·mL~(-1);試驗(yàn)組促卵泡生成素為(75.01±13.01)pg·mL~(-1),對(duì)照組為(60.13±9.81)pg·mL~(-1);試驗(yàn)組促黃體生成素為(46.41±9.67)pg·mL~(-1),對(duì)照組為(33.46±7.37)pg·mL~(-1)(P0.05)。試驗(yàn)組出現(xiàn)震顫1例,便秘1例,藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為6.45%(2/31例);對(duì)照組出現(xiàn)輕度口干1例,便秘2例,藥物不良反應(yīng)發(fā)生率為10.00%(3/30例),2組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論帕羅西汀治療產(chǎn)后抑郁的臨床療效確切,有利于雌激素水平調(diào)節(jié),并能有效地減輕產(chǎn)后抑郁程度,安全性高。
[Abstract]:Objective to observe the clinical effect of paroxetine tablets on postpartum depression. Methods 61 patients with postpartum depression were randomly divided into control group (n = 30) and trial group (n = 31). The control group was treated with maprotiline tablets. The initial dose was 50mg / d and the dosage was adjusted according to the tolerance condition within 14 days. The maximum dose was 250 mg / d, twice a day. The experimental group took paroxetine tablets orally, the initial dose was 10 mg / d and the dosage was increased to 40 mg / d within 14 days. The maximum dose of paroxetine was 60 mg / d ~ (-1) and the dosage was 60 mg / d / d for 6 weeks. The clinical efficacy, serum C-reactive protein and estrogen levels were compared between the two groups. Results the total clinical effective rate of the trial group was 96.77 / 30 / 30 cases, and that of the control group was 76.6767 / 23 / 30 cases (P 0.05). After treatment, the C- reactive protein in the experimental group was 5.57 鹵0.65)ng mLP-1, while in the control group it was 8.94 鹵1.63)ng mLL- 1 (P0.05). The levels of estradiol in the experimental group were 228.57 鹵39.87)pg mLL-1 and those in the control group were 186.46 鹵36.56)pg mLL-1, respectively. The levels of follicle stimulating hormone in the experimental group were 75.01 鹵13.01)pg mLL-1, and in the control group were 60.13 鹵9.81)pg mLL-1, and luteinizing hormone were 46.41 鹵9.67)pg mL-1, and 33.46 鹵7.37)pg mLL-1, respectively, in the experimental group and in the control group were 33.46 鹵7.37)pg mLL-1 and 33.46 鹵7.37)pg mLL- 1, respectively, and in the control group, the levels of estradiol were 75.01 鹵13.01)pg mLL-1 and 60.13 鹵9.81)pg mLL-1, respectively. There were 1 case of tremor and 1 case of constipation in the trial group, and the incidence of adverse drug reaction was 6.4545 / 2 / 31 cases, while in the control group, there were 1 case of mild dry mouth, 2 cases of constipation and 10.00% of 30 cases of constipation. The difference was not statistically significant (P 0.05). Conclusion paroxetine is effective in the treatment of postpartum depression, which is beneficial to the regulation of estrogen level, and can effectively reduce the degree of postpartum depression.
【作者單位】： 上海市周浦醫(yī)院婦產(chǎn)科;
【基金】：上海市浦東新區(qū)重點(diǎn)學(xué)科基金資助項(xiàng)目(PWZx2014--18)
【分類(lèi)號(hào)】：R749.4

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本文編號(hào)：1938871