COMT(Vall58Met)基因多態(tài)性、生活事件與重性抑郁障礙的相關(guān)性研究
本文選題:重性抑郁障礙 + COMT基因多態(tài)性 ; 參考:《天津醫(yī)科大學(xué)》2012年碩士論文
【摘要】:目的: 從分子生物學(xué)水平探討兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)基因多態(tài)性(Val158Met)與重性抑郁障礙的發(fā)病、癥狀及嚴(yán)重程度的關(guān)系,分析COMT基因型和生活事件交互作用對(duì)抑郁嚴(yán)重程度的影響,進(jìn)一步研究抑郁障礙的發(fā)病機(jī)制。 方法: 采用病例對(duì)照的研究方法,嚴(yán)格控制入組標(biāo)準(zhǔn),按照DSM-IV的診斷標(biāo)準(zhǔn),選取250例重性抑郁障礙患者和與之性別、年齡相匹配的250例正常對(duì)照作為研究對(duì)象。量表選用HAMD-17評(píng)定抑郁障礙的嚴(yán)重程度,而對(duì)病例組的生活事件評(píng)定采用生活事件量表(LES)。實(shí)驗(yàn)中抽取被試外周靜脈血,提取基因組DNA,應(yīng)用限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性-聚合酶鏈反應(yīng)(RFLP-PCR)技術(shù)對(duì)COMT Val158Met進(jìn)行基因分型。運(yùn)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,P0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 結(jié)果: 1、COMTVal158Met有三種基因型Val/Val, Val/Met和Met/Met。病例組和對(duì)照組中各基因型分布頻率與期望頻率的差別沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,符合Hardy-Weinberg定律。 2、病例組和對(duì)照組中COMTVa1158Met各基因型及等位基因頻率分布具有顯著性差異(P0.05);而病例組和對(duì)照組中,女性的基因型和等位基因分布有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,而在男性中的分布沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P0.05)。 3、GA基因型相對(duì)于GG基因型而言是患抑郁癥的保護(hù)性因素,等位基因A相對(duì)G也是保護(hù)性因素。在女性中有同樣的關(guān)聯(lián),但在男性中并未發(fā)現(xiàn)相似的關(guān)聯(lián)。 4、不同基因型患者的HAMD總分、遲滯因子、Maier因子、核心因子的分值中具有顯著性差異(P0.05),GA基因型與其他基因型在HAMD,總分、遲滯因子、核心因子間都有顯著性差異(P0.05)。HAMD各條目中僅有“遲緩”存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。 5、生活事件是抑郁嚴(yán)重程度的危險(xiǎn)因素,基因和生活事件的交互作用對(duì)疾病的嚴(yán)重程度有顯著影響(P=0.037)。 結(jié)論: 1、COMTVal158Met多態(tài)性可能與中國(guó)天津地區(qū)人群重性抑郁障礙的發(fā)病有關(guān),在女性中尤為明顯。 2、COMT Val158Met多態(tài)性可能與抑郁癥的嚴(yán)重程度、核心癥狀、遲滯癥狀、Maier癥狀相關(guān),GA型基因可能與抑郁障礙的嚴(yán)重程度和某些表型有關(guān)系。 3、生活事件對(duì)抑郁障礙嚴(yán)重程度有影響;COMT Val158Met多態(tài)性和生活事件兩者存在交互作用,對(duì)疾病的嚴(yán)重程度有顯著影響。
[Abstract]:Objective: To explore the relationship between the polymorphism of catecholamine oxomethyltransferase gene (Val158Meta) and the onset, symptoms and severity of severe depressive disorder from the molecular biological level, and to analyze the effect of interaction of COMT genotype and life events on the severity of depression. To further study the pathogenesis of depression disorder. Methods: According to the diagnostic criteria of DSM-IV, 250 cases of patients with severe depressive disorder, sex and age matched with normal control were selected as the study objects. HAMD-17 was used to assess the severity of depressive disorder, while the life event scale was used to assess the life events in the case group. Genomic DNA was extracted from peripheral venous blood of the subjects, and COMT Val158Met genotyping was performed by restriction fragment length polymorphism (RFLP-PCR) technique. Using SPSS19.0 statistical software package for data analysis, P0.05 for statistical differences. Results: 1. COMTVal158Met has three genotypes: Valr / Val, Val/Met and Metr / Met. There was no significant difference in the frequency of genotype distribution and expected frequency between the case group and the control group, which was in accordance with Hardy-Weinberg 's law. 2There was significant difference in the frequency distribution of COMTVa1158Met genotypes and alleles between the case group and the control group (P 0.05), while the distribution of the genotype and allele in the case group and the control group was statistically different, but there was no significant difference in the distribution of the genotype and allele in the male (P 0.05). 3the GA genotype was a protective factor for depression compared with the GG genotype, and the allele A relative to G was also a protective factor. The same association was found in women, but not in men. 4. There were significant differences in total score of HAMD, hysteresis factor and factor of Maier in patients with different genotypes. There was significant difference in the scores of core factors between GA genotype and other genotypes in HAMD, total score, hysteresis factor. There were significant differences among the core factors. 5. Life events are the risk factors of depression, and the interaction of gene and life events has a significant effect on the severity of the disease. Conclusion: 1 the COMTVal158Met polymorphism may be associated with the onset of major depressive disorder in the population in Tianjin, China, especially in women. 2COMT Val158Met polymorphism may be associated with the severity of depression, core symptoms, and hysteretic symptoms, and the GA gene may be associated with the severity of depression and some phenotypes. 3. Life events had an effect on the severity of depressive disorder. There was interaction between COMT Val158Met polymorphism and life events, which had a significant effect on the severity of the disease.
【學(xué)位授予單位】:天津醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2012
【分類號(hào)】:R749.41
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,本文編號(hào):1843720
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