本文選題：卒中 + 抑郁�。� 參考：《中華老年心腦血管病雜志》2014年05期

【摘要】：目的探討腦卒中后抑郁(PSD)大鼠丘腦腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)及其高親和力受體酪氨酸激酶受體B(TrkB)蛋白的表達(dá)變化,及其在PSD發(fā)病機(jī)制中的作用和意義。方法選擇成年SD大鼠24只,隨機(jī)分為對照組、抑郁組、腦卒中組和模型組,每組6只。利用線栓法建立局灶性腦缺血大鼠模型,加以慢性不可預(yù)見的中等應(yīng)激刺激和孤養(yǎng)方法造成PSD動物模型,應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測各組大鼠造模后第29天丘腦BDNF和TrkB免疫陽性細(xì)胞數(shù)的表達(dá)變化。結(jié)果模型組BDNF陽性細(xì)胞表達(dá)較對照組和抑郁組明顯減少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);模型組TrkB陽性細(xì)胞表達(dá)較對照組、腦卒中組和抑郁組明顯減少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[(9.00±2.12)個vs(41.22±11.91)個、(17.22±5.76)個和(33.67±8.32)個,P0.01]。結(jié)論 PSD大鼠丘腦BDNF及其高親和力受體TrkB蛋白表達(dá)減少可能與PSD發(fā)病機(jī)制有相關(guān)性。
[Abstract]:Objective to investigate the expression of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and its high affinity receptor tyrosine kinase receptor (BPT-TrkB) in the thalamus of rats with post-stroke depression (PSD) and its role and significance in the pathogenesis of PSD. Methods Twenty-four adult SD rats were randomly divided into control group, depression group, stroke group and model group with 6 rats in each group. The rat model of focal cerebral ischemia was established by the method of thread embolization, and the animal model of PSD was induced by chronic unpredictable medium stress stimulation and solitary rearing. The expression of BDNF and TrkB immunoreactive cells in thalamus of rats in each group were detected by immunohistochemical method on the 29th day after modeling. Results the expression of BDNF positive cells in model group was significantly lower than that in control group and depression group, the difference was statistically significant (P 0.05), and the expression of TrkB positive cells in model group was significantly lower than that in control group, stroke group and depression group. The difference was statistically significant (9.00 鹵2.12) vs(41.22 鹵11.91) (17.22 鹵5.76) and 33.67 鹵8.32 (P0.01). Conclusion the decreased expression of BDNF and its high affinity receptor TrkB protein in thalamus of PSD rats may be related to the pathogenesis of PSD.
【作者單位】： 大理學(xué)院附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;大理州公安局刑事科學(xué)研究所;
【基金】：云南省社會發(fā)展科技計劃項目(2009ZC126M)
【分類號】：R749.1

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本文編號：1833380