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腦還丹對快速老化小鼠SAMP8海馬細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度及突觸后致密區(qū)蛋白的影響

發(fā)布時(shí)間:2018-05-01 18:03

  本文選題:腦還丹 + SAMP。 參考:《中華中醫(yī)藥雜志》2014年10期


【摘要】:目的:觀察復(fù)方腦還丹對快速老化小鼠SAMP8海馬區(qū)[Ca2+]i及突觸后致密區(qū)PSD-95和Shank-1蛋白的影響。方法:將6月齡SAMP8小鼠(雄性)36只,隨機(jī)分為模型組、腦還丹組和銀可絡(luò)組,每組各12只,SAMR1小鼠12只為正常對照組。治療組分別以腦還丹濃縮液及銀可絡(luò)灌胃;正常對照組和模型組以同體積雙蒸水灌胃,6周后進(jìn)行行為學(xué)測試,測定各種小鼠海馬組織細(xì)胞[Ca2+]i,采用免疫組化法和計(jì)算機(jī)圖像分析技術(shù)測定海馬CA1區(qū)PSD-95、Shank-1陽性神經(jīng)元數(shù)目及光密度值。結(jié)果:Morris水迷宮實(shí)驗(yàn):與模型組相比,正常對照組、腦還丹組和銀可絡(luò)組逃避潛伏期較模型組明顯縮短(P0.05,P0.01),藥物治療組在原平臺象限停留時(shí)間明顯增加(P0.05,P0.001),且腦還丹組小鼠的表現(xiàn)顯著優(yōu)于銀可絡(luò)組小鼠(P0.05)。海馬區(qū)[Ca2+]i:模型組較正常對照組海馬細(xì)胞[Ca2+]i明顯增高(P0.001);腦還丹治療組及銀可絡(luò)治療組[Ca2+]i較模型組明顯降低(P0.001)。免疫組化實(shí)驗(yàn):與模型組相比,正常組、腦還丹組及銀可絡(luò)組海馬CA1區(qū)PSD-95、Shank-1陽性細(xì)胞數(shù)較之顯著增多(P0.05,P0.01)。結(jié)論:腦還丹對快速老化小鼠SAMP8學(xué)習(xí)記憶功能具有改善作用,可能與穩(wěn)定海馬區(qū)細(xì)胞內(nèi)[Ca2+]i,延緩細(xì)胞衰老,促進(jìn)海馬區(qū)PSD-95、Shank-1蛋白的表達(dá),恢復(fù)細(xì)胞突觸的結(jié)構(gòu)和功能有關(guān)。
[Abstract]:Aim: to observe the effects of Fufang Naohuandan on [Ca2] I and PSD-95 and Shank-1 proteins in SAMP8 hippocampal area and postsynaptic compact area of rapidly aging mice. Methods: a total of 36 6-month-old SAMP8 mice (male) were randomly divided into three groups: model group, Naohuandan group and Yinkoluo group. 12 mice of SAMR1 in each group were as normal control group. In the treatment group, Naohuandan concentrated solution and Yinkoluo were perfused into the stomach, and the behavior of the normal control group and the model group were measured after 6 weeks of gastric perfusion with the same volume of double-steamed water. The number and optical density of PSD-95 Shank-1 positive neurons in hippocampal CA1 were determined by immunohistochemistry and computer image analysis. Results: compared with the model group, the normal control group, Compared with the model group, the escape latency of Naohuandan group and Yinkoluo group was significantly shorter than that of the model group, and the residence time of the drug treatment group in the original platform quadrant increased significantly, and the performance of the Naohuandan group was significantly better than that of the Yinkoluo group. The hippocampal [Ca2] I in the model group was significantly higher than that in the normal control group (P 0.001), and that in the Naohuandan treatment group and the Yinkoluo treatment group [Ca2] I was significantly lower than that in the model group. Immunohistochemistry: compared with the model group, the number of PSD-95 PSD-95 Shank-1 positive cells in the hippocampal CA1 in normal group, Naohuandan group and Yinkoluo group were significantly increased. Conclusion: Naohuandan can improve the learning and memory function of SAMP8 in rapidly aging mice, which may be related to stabilizing [Ca2] I in hippocampal cells, delaying cell senescence, promoting the expression of PSD-95 Shank-1 protein in hippocampus, and restoring the structure and function of synaptic cells.
【作者單位】: 河南省人民醫(yī)院;中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院;廣東省中醫(yī)院;
【基金】:廣東省中醫(yī)藥局課題(No.2009155)~~
【分類號】:R749.16

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號:1830480

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