本文選題：精神分裂癥　切入點：甲基化　出處：《華中科技大學學報(醫(yī)學版)》2014年05期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：正精神分裂癥(schizophrenia,SCZ)是一種發(fā)病機制尚未明確的多基因遺傳病。大量遺傳學研究發(fā)現(xiàn)眾多候選基因與其發(fā)生密切相關(guān),包括兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基因。COMT編碼產(chǎn)物降解多巴胺(dopamine,DA),調(diào)節(jié)突觸間DA濃度,是SCZ病因?qū)W研究的熱點。然而,對COMT多態(tài)性與SCZ關(guān)系的
[Abstract]:Positive schizophrenia (SCZ) is a polygenic disease with unknown pathogenesis. A large number of genetic studies have found that a large number of candidate genes are closely related to its occurrence. Including catechol-O-methyltransferase (COMTT) gene. COMT coding products degrade dopamine dopamineine DAA and regulate intersynaptic DA concentration. However, the relationship between COMT polymorphism and SCZ is a hot topic in etiology of SCZ.
【作者單位】： 寧波大學醫(yī)學院;浙江省寧波市康寧醫(yī)院精神科;
【基金】：浙江省寧波市自然科學基金資助項目(No.2013A610249)
【分類號】：R749.3

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