本文關(guān)鍵詞：S100A16在抑郁癥中的作用及其機(jī)制研究　出處：《南京醫(yī)科大學(xué)》2015年碩士論文　論文類型：學(xué)位論文

  更多相關(guān)文章： S100A16 抑郁癥 機(jī)制 生物學(xué)功能

【摘要】：目的：探討S100A16在抑郁癥中的作用,進(jìn)一步揭示抑郁癥發(fā)病的分子機(jī)制及S100A16的生物學(xué)功能。方法：選用成年雄性B6小鼠30只,隨機(jī)分成正常對(duì)照組和抑郁癥組,每組各15只。采用孤養(yǎng)和慢性不可預(yù)知的溫和應(yīng)激(chronic unpredictable mild stress, CMS)方法制備抑郁小鼠模型,每周觀察小鼠體重、皮毛評(píng)分。抑郁模型制備5周后評(píng)價(jià)模型的有效性。在確定模型建立成功后,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)觀察S100A16蛋白在小鼠血清中的變化。用蛋白質(zhì)印記(WB)法檢測(cè)S100A16及相關(guān)蛋白在小鼠海馬組織中的表達(dá)情況。同時(shí)收集42例抑郁癥患者及55例健康人的血清,觀察血脂情況和血清中S100A16的表達(dá)情況,分析抑郁癥患者血脂和血清中S100A16的變化。結(jié)果：(1)在孤養(yǎng)和慢性不可預(yù)知的溫和刺激5周后,抑郁組小鼠體重由初始21±0.69g降至17.488±1.08g;皮毛污穢,皮毛評(píng)分為1分；強(qiáng)迫游泳實(shí)驗(yàn)中抑郁癥小鼠的游泳不動(dòng)時(shí)間為113.1±28.47sec.較正常對(duì)照組小鼠不動(dòng)時(shí)間為59.4±25.65sec.明顯延長(zhǎng)；蔗糖偏愛(ài)試驗(yàn)正常對(duì)照組的蔗糖偏愛(ài)率為0.905±0.117,模型組小鼠為0.187±0.167,二者差異明顯具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。抑郁癥組小鼠血清中的S100A16水平為2891.578±822.972ng/ml低于正常對(duì)照組8775.6524±1919.809 ng/ml并具有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.001)。(2)采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)定抑郁癥患者的抑郁癥狀。分析比較抑郁癥患者與健康人群的血脂,發(fā)現(xiàn)抑郁癥患者的TC 4.46±0.79mmol/L較正常人群4.86±0.68mmol/L下降；HDL-C為1.23±0.25 mmol/L低于健康人群1.4±0.26 mmol/L,二者差值有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,p0.05；而抑郁癥患者的甘油三酯(TG)的均值1.35±0.80mmol/L顯著高于正常對(duì)照組0.95±0.33mmol/L,p0.05統(tǒng)計(jì)學(xué)差異明顯；分析血清S100A16蛋白濃度與疾病狀況間的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)抑郁癥患者血清中S100A16濃度3.15±2.19ng/ml較正常對(duì)照人群6.13±2.68ng/ml下降,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。結(jié)論：S100A16與慢性溫和應(yīng)激所誘發(fā)的抑郁癥密切相關(guān),具體的機(jī)制還需進(jìn)一步的研究。
[Abstract]:Objective: to explore the role of S100A16 in depression and to reveal the molecular mechanism of depression and the biological function of S100A16. Methods: 30 adult male B6 mice were selected. They were randomly divided into normal control group and depression group. 15 rats in each group were treated with chronic unpredictable mild stress and chronic unpredictable mild stress. The weight and fur score of the mice were observed weekly. The effectiveness of the depression model was evaluated after 5 weeks. After the establishment of the model, the model was established successfully. The changes of S100A16 protein in mouse serum were observed by enzyme linked immunosorbent assay (Elisa). Methods the expression of S100A16 and related proteins in the hippocampus of mice was detected, and the serum samples of 42 patients with depression and 55 healthy persons were collected at the same time. The blood lipid and the expression of S100A16 in serum were observed. The changes of blood lipids and serum S100A16 in patients with depression were analyzed. Results: 1) after 5 weeks of solitary and chronic unpredictable mild stimulation. The body weight of depression group decreased from 21 鹵0.69 g to 17.488 鹵1.08 g; Dirty fur, fur score 1; In forced swimming experiment, the immobility time of depression mice was 113.1 鹵28.47 sec.The immobility time of depression mice was 59.4 鹵25.65 sec. significantly longer than that of normal control mice. The sucrose preference rate was 0.905 鹵0.117 in the normal control group and 0.187 鹵0.167 in the model group. The serum S100A16 level in depression group was 2891.578 鹵822.972 ng / ml lower than that in normal control group 8775.652. 4 鹵1919.809. Ng/ml has significant statistical significance (. The depression symptoms were assessed by Hamilton Depression scale (Hamd). The TC of depression patients was 4.46 鹵0.79 mmol / L lower than that of normal subjects (4.86 鹵0.68 mmol / L). The HDL-C was 1.23 鹵0.25 mmol/L lower than that of healthy subjects (1.4 鹵0.26 mmol / L, P < 0.05). The mean value of triglyceride TGin in patients with depression was 1.35 鹵0.80 mmol / L, significantly higher than that in normal controls (0.95 鹵0.33 mmol / L). P0.05 statistical difference was significant; The relationship between serum S100A16 protein concentration and disease status was analyzed. It was found that the serum S100A16 concentration in depression patients was 3.15 鹵2.19ng / ml lower than that in normal controls (6.13 鹵2.68ng / ml). Conclusion: S100A16 is closely related to depression induced by chronic mild stress, and the specific mechanism needs further study.
【學(xué)位授予單位】：南京醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：R749.4

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10 鄭郭Z，

本文編號(hào)：1401029