本文關(guān)鍵詞：載脂蛋白E基因多態(tài)性與老年人輕度認(rèn)知功能障礙的關(guān)聯(lián)研究

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【摘要】：目的研究江西省老年人載脂蛋白E基因(Apo E)多態(tài)性的分布及其與輕度認(rèn)知功能障礙(MCI)的關(guān)系。方法以符合美國(guó)精神障礙診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)第4版(DSM-IV)診斷標(biāo)準(zhǔn)的120例MCI老人作為患者組,以120例健康體檢者作為對(duì)照組,使用聚合酶鏈反應(yīng)對(duì)其進(jìn)行Apo E基因多態(tài)性的檢測(cè)。結(jié)果兩組人群中Apo Eε3/3基因型分布的百分比最大,其次為Apo Eε3/4,而Apo Eε2/2最少;患者組和對(duì)照組Apo Eε4基因頻率分別為14.17%、7.91%,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.77,P0.05),兩組人群中Apo Eε3等位基因分布的百分比最大;Apo Eε4等位基因與MCI呈正相關(guān)性(OR=1.92,P=0.029)。結(jié)論江西省漢族老人中,Apo Eε3/3為最常見(jiàn)的基因型,Apo Eε3為最常見(jiàn)的等位基因,Apo Eε4等位基因可能是老年人MCI發(fā)病的危險(xiǎn)因子。
【作者單位】： 南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院心身醫(yī)學(xué)科;
【基金】：江西省科技廳科技計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):20132BBG70069) 江西省衛(wèi)生廳科技計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):2009BAI77B03)
【分類(lèi)號(hào)】：R749
【正文快照】： 2015-04-08接收輕度認(rèn)知功能障礙(mild cognitive impairment,MCI)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的退行性病變,是一種神經(jīng)功能障礙,多見(jiàn)于老年人,臨床特點(diǎn)為記憶力下降、注意力減退、工作能力和效率降低、新事物學(xué)習(xí)能力下降,但日常認(rèn)知能力和生活自理能力相對(duì)保持,故被大多數(shù)學(xué)者稱(chēng)為“癡呆

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1200664