本文關(guān)鍵詞：維生素D受體基因多態(tài)性與維吾爾族老年輕度認知功能障礙的相關(guān)性研究

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【摘要】：目的：探討新疆維吾爾族老年輕度認知功能障礙(MCI)患者維生素D受體(VDR)基因ApaI、BsmI位點基因型及等位基因頻率的分布特點,了解維生素D受體基因多態(tài)性與維吾爾族老年MCI間是否存在相關(guān)性。方法：從前期課題組2010年10月對新疆維吾爾族老年人進行MCI流行病學調(diào)查的基礎(chǔ)上,選取124例明確診斷為MCI的患者作為MCI組,其中男性69例,女性55例,平均年齡(65.63±7.45)歲,同時選取性別、年齡與之相匹配的對照124例,其中男性70例,女性54例,平均年齡(64.44±6.20)歲,老年MCI的診斷采用美國精神病學會的精神障礙和統(tǒng)計手冊第四修訂版(DSM-IV)的MCI診斷標準,樣本DNA提取后,應用SNaPshot方法檢測VDR基因ApaI、BsmI位點基因型。結(jié)果：VDR基因ApaI位點、BsmI位點基因型分布及等位基因頻率在MCI組及對照組間分布差異有統(tǒng)計學意義(P0.05),對ApaI基因型及等位基因患病風險分析后得出：等位基因A與C相比增加MCI的患病風險[OR=I.62,95%CI(1.13-2.31),P0.05],基因型AA與CC相比增加MCI患病風險[OR=2.61,95%CI(1.24-5.51),P0.05],對BsmI基因型及等位基因患病風險分析得出等位基因T與C相比增加MCI患病風險[OR=I.94,95%CI(1.24-3.05),P0.05],基因型CT與CC相比增加MCI患病風險[OR=I.84,95%CI(1.07-3.17),P0.05],基因型TT與CC相比增加MCI患病風險[OR=5.16,95%CI(、1.06-25.07),P0.05]。對所有影響因素進行多因素非條件logistic回歸分析,研究納入SBP,TG,ApaI基因型,BsmI基因型,采用逐步回歸的方法,結(jié)果顯示ApaI位點AA基因型增加MCI患病風險[OR=3.485,95%CI(、1.57-7.74),P0.05],TG水平增高增加MCI患病風險[OR=1.33,95%CI(1.13-1.58),P0.05],SBP增高增加MCI患病風險[OR=1.02,95%CI(、1.01-1.03),P0.05]。對ApaI、BsmI聯(lián)合基因進行卡方檢驗結(jié)果提示：同時攜帶有BsmI(TT)基因型,ApaI(AA)基因型的個體MCI組較對照組高,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論：(1)VDR基因ApaI位點基因型AA,等位基因A和VDR基因BsmI位點T等位基因可能與新疆維吾爾族老年MCI的發(fā)病相關(guān)。(2)甘油三脂水平增高、收縮壓增高可能是維吾爾族老年MCI的獨立危險因素之一。(3)維吾爾族老年個體如同時攜帶有BsmI(TT)和ApaI(AA)基因型可能與MCI發(fā)病相關(guān)。
【學位授予單位】：新疆醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2014
【分類號】：R749.16

【參考文獻】

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1 呂小榮;鐘遠;;輕度認知障礙及阿爾茨海默病與載脂蛋白E基因多態(tài)性的相關(guān)性[J];中國老年學雜志;2012年05期

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本文編號：1155229