本文關(guān)鍵詞：依達(dá)拉奉對Aβ誘導(dǎo)SH-SY5Y神經(jīng)細(xì)胞損傷保護(hù)作用機制的研究

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【摘要】：本項研究旨在闡明依達(dá)拉奉對于Aβ誘導(dǎo)的SH-SY5Y神經(jīng)細(xì)胞損傷的保護(hù)作用，運用MTT、Annexin V/PI雙染色、Dihydro-ethidium染色、MDC染色、Western blotting、RNA干擾、藥理學(xué)干預(yù)等方法，明確依達(dá)拉奉神經(jīng)保護(hù)作用的機制。結(jié)果我們發(fā)現(xiàn)：1、依達(dá)拉奉可有效逆轉(zhuǎn)Aβ誘導(dǎo)的AMPK通路活化、自噬激活和神經(jīng)毒性作用；2、依達(dá)拉奉聯(lián)合LC3沉默的神經(jīng)保護(hù)作用更佳；3、依達(dá)拉奉通過抑制AMPK通路，阻滯自噬活化，逆轉(zhuǎn)AMPK激動劑phenformin誘導(dǎo)的細(xì)胞活力下調(diào)；4、依達(dá)拉奉聯(lián)合AMPK抑制劑Compound C通過雙重拮抗AMPK通路，抑制細(xì)胞自噬，更有效地抵抗Aβ誘導(dǎo)的神經(jīng)細(xì)胞損傷。本實驗的創(chuàng)新點：1、提出并證明依達(dá)拉奉可有效拮抗Aβ誘導(dǎo)的SH-SY5Y神經(jīng)細(xì)胞損傷；2、進(jìn)一步揭示依達(dá)拉奉對抗AD樣神經(jīng)損傷的作用可能是通過阻斷AMPK通路，，抑制細(xì)胞自噬來實現(xiàn)的；3、發(fā)現(xiàn)依達(dá)拉奉聯(lián)合AMPK抑制劑Compound C可以發(fā)揮更佳的抗AD樣損傷的作用。
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R749.16

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：1145624