本文關(guān)鍵詞：β分泌酶1抑制劑:從多肽模擬物到小分子

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【摘要】：阿爾茨海默病(AD)是一種慢性神經(jīng)退行性疾病,腦內(nèi)β淀粉樣蛋白(Aβ)的異常聚集和沉積被認為是導(dǎo)致AD發(fā)生的主要原因。β分泌酶1(BACE1)是水解淀粉樣前體蛋白(β-APP)生成Aβ的限速酶,成為干預(yù)AD進程的理想靶點。自從BACE1被克隆和鑒定后,人們設(shè)計和開發(fā)了多種結(jié)構(gòu)類型的BACE1抑制劑。本文以基于結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的BACE1抑制劑的核心骨架為主線,對BACE1抑制劑的研究情況進行綜述。
【作者單位】： 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所;
【關(guān)鍵詞】： β分泌酶 抑制劑 模擬肽 小分子
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項目資助(81172924) 北京市自然科學(xué)基金面上項目資助(7112106)
【分類號】：R749.16
【正文快照】： 阿爾茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是一種慢性退行性神經(jīng)疾病,是老年性癡呆中最常見的一種發(fā)病形式,約占到老年癡呆人群的60%~70%。對于AD的治療,目前并沒有有效的藥物能終止或者逆轉(zhuǎn)其病理進程,這使得抗AD藥物研究一直是各大制藥公司及科研機構(gòu)藥物研究的熱點。近十多年

【相似文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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本文編號：1105237