帕羅西汀聯(lián)合氨磺必利治療軀體形式障礙的臨床研究
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【摘要】:目的評價小劑量氨磺必利聯(lián)合帕羅西汀治療軀體形式障礙患者的臨床療效和安全性。方法 67例軀體形式障礙的患者隨機分為試驗組33例和對照組34例。試驗組:帕羅西汀起始劑量為20 mg·d-1,一周內(nèi)調(diào)整至20~60mg·d-1;氨磺必利起始劑量為50 mg·d-1,1周內(nèi)調(diào)至100~150 mg·d-1。對照組:帕羅西汀起始劑量為20 mg·d-1,1周內(nèi)調(diào)至20~60 mg·d-1,療程6周。2組患者入組時,第2,4,6周進行漢密爾頓抑郁量表(HAMD-17)、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)及癥狀自評量表(SCL-90)評定。結(jié)果入組時,試驗組HAMD,HAMA,SCL-90分別為(19.52±2.98),(22.64±3.42),(3.01±0.72),對照組分別為(20.38±3.25),(21.87±3.31),(2.82±0.68),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),治療6周后,試驗組HAMD,HAMA,SCL-90分別為(8.36±2.67),(9.38±2.23),(1.20±0.52),對照組分別為(11.33±3.02),(11.62±2.66),(1.67±0.59)。第2周開始,試驗組HAMD較對照組顯著降低(P0.05);試驗組HAMA和SCL-90軀體化因子得分在第4周時較對照組顯著降低(P0.05),第6周時差異更顯著。試驗組不良反應(yīng)發(fā)生率為33.33%,對照組為26.47%,2組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),2組均無明顯嚴重或不可耐受的不良反應(yīng)產(chǎn)生。結(jié)論小劑量氨磺必利聯(lián)合帕羅西汀治療軀體形式障礙,可加快癥狀緩解,提高治療效果,無明顯的不良反應(yīng)產(chǎn)生。
【作者單位】: 臺州市第二人民醫(yī)院心身科;
【關(guān)鍵詞】: 軀體形式障礙 氨磺必利 帕羅西汀 臨床療效 不良反應(yīng)
【基金】:浙江省醫(yī)學(xué)會臨床科研基金資助項目(2011ZYC-A115)
【分類號】:R749.7
【正文快照】: 湯義平,齊文耀,陳倩倩,曹敏敏,蔡志杰(臺州市第二人民醫(yī)院心身科,浙江臺州317200)TANG Yi-ping,QI Wen-yao,CHEN Qian-qian,CAO Min-min,CAI Zhi-jie(Department of Psychosomatics,The2ndPeople's Hospital of Taizhou,Taizhou 317200,Zhejiang Province,China)帕羅西汀是一
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【相似文獻】
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1 李U,
本文編號:1044963
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