IL-10對(duì)LPS誘導(dǎo)的急性肺損傷大鼠肺UGRP1及炎癥因子的影響
發(fā)布時(shí)間:2023-12-10 16:27
目的探討白介素-10(IL-10)對(duì)急性肺損傷大鼠肺子宮珠蛋白相關(guān)蛋白1(UGRP1)及炎癥因子的影響。方法將30只6周齡雄性Wistar大鼠分為對(duì)照組(C組)、急性肺損傷組(M組)、IL-10干預(yù)組(T組),每組各10只。M組及T組通過(guò)氣管插管內(nèi)給予2 mg/kg的LPS建立急性肺損傷模型,C組給予等量的生理鹽水;T組在建模前30 min,腹腔注射IL-10溶液。觀察各組肺組織病理學(xué)改變,檢測(cè)各組肺泡灌洗液中炎癥因子[白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)]及肺組織UGRP1基因及蛋白表達(dá)水平。結(jié)果與C組比較,M組肺泡灌洗液中炎癥因子表達(dá)增加,肺組織UGRP1基因及蛋白表達(dá)降低(P <0.05);與M組比較,T組肺泡灌洗液中炎癥因子表達(dá)減少,肺組織UGRP1基因及蛋白表達(dá)升高(P <0.05);相關(guān)性分析顯示,大鼠肺UGRP1表達(dá)與炎癥因子(IL-1β、IL-6及TNF-α)均呈負(fù)相關(guān)(P <0.05)。結(jié)論 IL-10能抑制急性肺損傷大鼠肺炎癥反應(yīng),可能與增加肺UGRP1表達(dá)有關(guān)。
【文章頁(yè)數(shù)】:4 頁(yè)
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 試劑與設(shè)備
1.2 分組及模型建立
1.3樣本取材
1.4 組織病理學(xué)形態(tài)檢測(cè)
1.5 肺組織UGRP1-蛋白表達(dá)檢測(cè)
1.6 肺組織UGRP1-mRNA表達(dá)檢測(cè)
1.7 BALF炎癥因子表達(dá)檢測(cè)
1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 肺組織病理學(xué)情況
2.2 BALF中炎癥因子表達(dá)水平
2.3 肺組織UGRP1表達(dá)
2.4 肺UGRP1表達(dá)與炎癥因子相關(guān)性
3 討論
本文編號(hào):3872718
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1 材料與方法
1.1 試劑與設(shè)備
1.2 分組及模型建立
1.3樣本取材
1.4 組織病理學(xué)形態(tài)檢測(cè)
1.5 肺組織UGRP1-蛋白表達(dá)檢測(cè)
1.6 肺組織UGRP1-mRNA表達(dá)檢測(cè)
1.7 BALF炎癥因子表達(dá)檢測(cè)
1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
2.1 肺組織病理學(xué)情況
2.2 BALF中炎癥因子表達(dá)水平
2.3 肺組織UGRP1表達(dá)
2.4 肺UGRP1表達(dá)與炎癥因子相關(guān)性
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